(8AR)-1,5,6,7,8,8A-六氢噁唑并[3,4-A]吡嗪-3-酮 | 909187-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (8AR)-1,5,6,7,8,8A-六氢噁唑并[3,4-A]吡嗪-3-酮
• 英文名称: (8aR)-3-oxo-5,6,8,8a-tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazin
• 英文别名: (R)-tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-3(5H)-one；(R)-tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3(5H)-one；(8aR)-3-oxotetrahydro[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrazin；(R)-3-oxotetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazin；(R)-3-oxotetrahydro-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazin；(R)-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3-one；(8aR)-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrazin-3-one
• CAS: 909187-55-9
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: SWKVQJQPSGTEBD-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8AR)-1,5,6,7,8,8A-六氢噁唑并[3,4-A]吡嗪-3-酮 、 (R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-羧酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 methyl (4R)-6-[[(8aR)-3-oxo-5,6,8,8a-tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-7-yl]methyl]-4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-thiazol-2-yl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Linvencorvir (RG7907), a Hepatitis B Virus Core Protein Allosteric Modulator, for the Treatment of Chronic HBV Infection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00173
• 作为产物：
  描述：

  (8AR)-四氢-3-氧代-3H-恶唑并[3,4-A]吡嗪-7(1H)-羧酸叔丁酯 、 三氟乙酸 在 silica gel 、 正己烷 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2.29 g of an orange oil的产率得到(8AR)-1,5,6,7,8,8A-六氢噁唑并[3,4-A]吡嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Phthalazine, aza- and diaza-phthalazine compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及一类新化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关疾病。该化合物具有一般的I式，其中A1、A2、B、R1、R2、R3和R4在此被定义。本发明还包括含有一种或多种I式化合物的药物组合物，以及用于治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病的该化合物和组合物的用途，以及用于制备I式化合物的中间体和过程。

  公开号：

  US20060199817A1

文献信息

• [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168633A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The disclosure provides indazolone compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the disclosure may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  该披露提供了吲唑酮化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该披露的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] BENZODIOXANES FOR INHIBITING LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] BENZODIOXANNES POUR INHIBER LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013134226A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R3, A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R3，A，X和n如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• Phthalazine compounds and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07759337B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein B, R1, R2, R3, R4 and R5 are d.efined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammation disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一种新类化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关疾病。该化合物具有通式I，其中B，R1，R2，R3，R4和R5在此被定义。本发明还包括药物组合物，包括一个或多个通式I的化合物，使用这些化合物和组合物治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病，以及有用于制备通式I化合物的中间体和过程。
• Thienopyrimidine derivatives as P13K inhibitors
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US08293735B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  Thienopyrimidines of formula (I) wherein W and R1 to R4 are as defined in the claims, and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of PI3K and are selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over both other class Ia and class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behavior associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  公式（I）中W和R1至R4的定义如权利要求中所述，其药学上可接受的盐是PI3K的抑制剂，并且对于p110δ异构体具有选择性，该异构体是Ia类PI3激酶，优于其他Ia类和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶引起的异常细胞生长，功能或行为而引起的疾病和障碍，如癌症，免疫障碍，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍。