ethyl 5-[5-[4-[(acetylimino)aminomethyl]phenoxy]pentyloxy]-2-[N,N-bis(1-methylethyl)carbamoyl]phenoxydimethylacetate | 156786-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-[5-[4-[(acetylimino)aminomethyl]phenoxy]pentyloxy]-2-[N,N-bis(1-methylethyl)carbamoyl]phenoxydimethylacetate
• 英文别名: ethyl 2-[5-[5-[4-(N'-acetylcarbamimidoyl)phenoxy]pentoxy]-2-[di(propan-2-yl)carbamoyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 156786-08-2
• 化学式: C₃₃H₄₇N₃O₇
• 分子量: 597.752
• InChiKey: WYLWEPRMYPVQSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-[5-[4-(aminoiminomethyl)phenoxy]pentyloxy]-2-[N,N-bis(1-methylethyl)carbamoyl]phenoxydimethylacetate monohydrochloride 、 乙酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 5-[5-[4-[(acetylimino)aminomethyl]phenoxy]pentyloxy]-2-[N,N-bis(1-methylethyl)carbamoyl]phenoxydimethylacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted amidino compounds, their manufacture and methods of treatment

  摘要：

  该发明涉及具有以下式（I）的化合物，其中C(.dbd.NH)--NHR.sub.3基团可以是互变异构体或同分异构体形式，并且其药学上可接受的盐，其中：R.sub.1是氨基，可以是由来自脂肪烃基、芳基烃基、芳基或环脂烃基的取代基单取代或双取代的氨基，也可以是由双价脂肪烃基或被氧中断的所述基团取代的氨基；R.sub.2是被脂肪醇醚化的羟基，该脂肪醇被羧基、酯化羧基或酰胺化羧基取代；R.sub.3是氢或由有机碳酸、有机羧酸、磺酸或碳酸衍生的酰基基团；X.sub.1和X.sub.3，彼此独立地，是氧（--O--）或硫（--S--）；而X.sub.2是可以由芳基中断的双价脂肪烃基。这些化合物在治疗对LTB.sub.4受体拮抗剂敏感的哺乳动物的病症或综合症中作为选择性LTB.sub.4受体拮抗剂是有用的。

  公开号：

  US05639768A1

文献信息

• SUBSTITUTED AMIDINO COMPOUNDS, THEIR MANUFACTURE AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0669909B1

  公开（公告）日：1998-01-07
• US5639768A
  申请人：——

  公开号：US5639768A

  公开（公告）日：1997-06-17