methyl 3-trifluoromethyl-4-formylbenzoate | 1823806-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-trifluoromethyl-4-formylbenzoate
• 英文别名: Methyl 4-formyl-3-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1823806-70-7
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₃
• 分子量: 232.159
• InChiKey: MBIOALSXEKJKOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-金刚烷甲胺 、 methyl 3-trifluoromethyl-4-formylbenzoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以39.7%的产率得到methyl 4-((((adamantan-1-yl)methyl)amino)methyl)-3-trifluoromethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC6 INHIBITORS AND IMAGING AGENTS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC6 ET AGENTS D'IMAGERIE

  摘要：

  本文提供了一些有用的化合物，用于结合一个或多个组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。本申请进一步提供了用作HDAC位置发射断层扫描成像的放射标记化合物。还提供了制备未标记和标记化合物的方法，诊断方法，以及治疗与HDAC相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018191360A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(dibromomethyl)-3-trifluoromethylbenzoate 在 silver nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 以33%的产率得到methyl 3-trifluoromethyl-4-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  具有本公式I定义的化合物既作为毒蕈碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于治疗支气管阻塞和炎症性疾病。

  公开号：

  US20160235734A1

文献信息

• Compounds having muscarinic receptor antagonist and BETA2 adrenergic receptor agonist activity
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US10004728B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Compounds of formula I, defined herein, act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  本文定义的式 I 化合物既是毒蕈碱受体拮抗剂，又是β2 肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗支气管阻塞性疾病和炎症性疾病。
• Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US10196386B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Compounds of formula I defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文定义的式 I 化合物既是毒蕈碱受体拮抗剂，又是β2 肾上腺素能受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病。
• HDAC6 inhibitors and imaging agents
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US11207431B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Provided herein are compounds useful for binding to one or more histone deacetylase enzymes (HDACs). The present application further provides radiolabeled compounds useful as a radiotracer for position emission tomography imaging of HDAC. Methods for prepared unlabeled and labeled compounds, diagnostic methods, and methods of treating diseases associated HDAC are also provided.

  本文提供了可与一种或多种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）结合的化合物。本申请进一步提供了可用作 HDAC 位置发射断层成像的放射性示踪剂的放射性标记化合物。还提供了制备未标记和标记化合物的方法、诊断方法以及治疗与 HDAC 相关疾病的方法。
• HYDROXYQUINOLINONE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3484879A1

  公开（公告）日：2019-05-22
• HDAC6 INHIBITORS AND IMAGING AGENTS
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：EP3609864A1

  公开（公告）日：2020-02-19