3,6-anhydro-1,2-dideoxy-1-[(diphenoxyphosphoryl)amino]-7-O-(methoxymethyl)-4,5-O-methylene-D-alo-heptitol | 952046-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-anhydro-1,2-dideoxy-1-[(diphenoxyphosphoryl)amino]-7-O-(methoxymethyl)-4,5-O-methylene-D-alo-heptitol
• 英文别名: 2-[(3aR,4R,6S,6aS)-4-(methoxymethoxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-N-[oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]ethanamine
• CAS: 952046-85-4
• 化学式: C₂₂H₂₈NO₈P
• 分子量: 465.44
• InChiKey: YLHIDNPSNPXKHZ-LNRXMEIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-anhydro-1,2-dideoxy-1-[(diphenoxyphosphoryl)amino]-7-O-(methoxymethyl)-4,5-O-methylene-D-alo-heptitol 、 碘苯二乙酸 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以51%的产率得到(4S)-4-O-acetyl-3,6-anhydro-1,2-dideoxy-1-[(diphenoxyphosphoryl)amino]-7-O-(methoxymethyl)-4,5-O-methylene-D-ribo-hept-4-ulose
  参考文献：
  名称：

  通过phosphoramidyl和氨基甲酰基的基团的分子内促进1,5-氢原子转移反应：合成2-氨基Ç -glycosides

  摘要：

  2-氨基的制备Ç -glycosides六氢-2 ħ -呋喃并[3,2- b ]吡咯并octahydropyrano并[3,2- b ]吡咯系统进行说明。提出了一种串联的1，5-氢原子转移-自由基氧化-亲核环化机理，用于利用hiervalent碘氧化剂的氨基甲酰基和磷酰胺基所促进的分子内氢原子转移反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.152
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,6-anhydro-1,2-dideoxy-1-[(diphenoxyphosphoryl)amino]-7-O-(methoxymethyl)-4,5-O-methylene-D-alo-heptitol
  参考文献：
  名称：

  通过phosphoramidyl和氨基甲酰基的基团的分子内促进1,5-氢原子转移反应：合成2-氨基Ç -glycosides

  摘要：

  2-氨基的制备Ç -glycosides六氢-2 ħ -呋喃并[3,2- b ]吡咯并octahydropyrano并[3,2- b ]吡咯系统进行说明。提出了一种串联的1，5-氢原子转移-自由基氧化-亲核环化机理，用于利用hiervalent碘氧化剂的氨基甲酰基和磷酰胺基所促进的分子内氢原子转移反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.152