N-{6-methyl-2-[(5-methyl-2-furyl)(phenyl)methyl]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl}acetamide | 1227469-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: N-{6-methyl-2-[(5-methyl-2-furyl)(phenyl)methyl]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl}acetamide
• 英文别名: N-[6-methyl-2-[(5-methylfuran-2-yl)-phenylmethyl]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 1227469-38-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 376.479
• InChiKey: VYRCSFQEDSADTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{6-methyl-2-[(5-methyl-2-furyl)(phenyl)methyl]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl}acetamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以74%的产率得到4-(6-methyl-3-phenyl-1H-pyrrolo[2',3':4,5]thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-糠基噻吩并[2,3-b]吡啶中的呋喃环再循环：酸性条件下吡咯环的分子内N-烷基化

  摘要：

  描述了新的3-氨基-2-糠基噻吩并[2,3- b ]吡啶（1a，1b，69-80％）的制备方法。随后1a和1b的酸性重排提供了两个新的环状杂环产物5a，5b，吡咯并噻吩并[2,3- b ]吡啶（45-74％）和6，吡啶并噻吩并[2,3- b ]吡咯并嗪（22％） ，取决于反应条件。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.311
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 N-{2-[hydroxy(phenyl)methyl]-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-3-yl}acetamide 在 高氯酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到N-{6-methyl-2-[(5-methyl-2-furyl)(phenyl)methyl]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-糠基噻吩并[2,3-b]吡啶中的呋喃环再循环：酸性条件下吡咯环的分子内N-烷基化

  摘要：

  描述了新的3-氨基-2-糠基噻吩并[2,3- b ]吡啶（1a，1b，69-80％）的制备方法。随后1a和1b的酸性重排提供了两个新的环状杂环产物5a，5b，吡咯并噻吩并[2,3- b ]吡啶（45-74％）和6，吡啶并噻吩并[2,3- b ]吡咯并嗪（22％） ，取决于反应条件。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.311

文献信息

• Furan ring recyclization in 2-furfurylthieno[2,3-<i>b</i>]pyridines: An intramolecular N-alkylation of pyrrole ring under acid conditions
  作者：Darya Yu. Kosulina、Vladimir K. Vasilin、Tatyana A. Stroganova、Tatyana Ya. Kaklyugina、Gennady D. Krapivin

  DOI：10.1002/jhet.311

  日期：——

  The preparation of new 3‐amino‐2‐furfurylthieno[2,3‐b]pyridines (1a, 1b, 69–80%) is described. Subsequent acidic rearrangement of 1a, 1b afforded two new annulated heterocyclic products, 5a, 5b, pyrrolothieno[2,3‐b]pyridines (45–74%), and 6, pyridothieno[2,3‐b]pyrrolizine (22%), depending on reaction conditions. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  描述了新的3-氨基-2-糠基噻吩并[2,3- b ]吡啶（1a，1b，69-80％）的制备方法。随后1a和1b的酸性重排提供了两个新的环状杂环产物5a，5b，吡咯并噻吩并[2,3- b ]吡啶（45-74％）和6，吡啶并噻吩并[2,3- b ]吡咯并嗪（22％） ，取决于反应条件。J.杂环化​​学。（2010）。