N-{2-[hydroxy(phenyl)methyl]-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-3-yl}acetamide | 1227469-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: N-{2-[hydroxy(phenyl)methyl]-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-3-yl}acetamide
• 英文别名: N-[2-[hydroxy(phenyl)methyl]-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 1227469-37-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: VYHCNQFHNSHGGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 N-{2-[hydroxy(phenyl)methyl]-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-3-yl}acetamide 在 高氯酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到N-{6-methyl-2-[(5-methyl-2-furyl)(phenyl)methyl]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-糠基噻吩并[2,3-b]吡啶中的呋喃环再循环：酸性条件下吡咯环的分子内N-烷基化

  摘要：

  描述了新的3-氨基-2-糠基噻吩并[2,3- b ]吡啶（1a，1b，69-80％）的制备方法。随后1a和1b的酸性重排提供了两个新的环状杂环产物5a，5b，吡咯并噻吩并[2,3- b ]吡啶（45-74％）和6，吡啶并噻吩并[2,3- b ]吡咯并嗪（22％） ，取决于反应条件。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.311
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-benzoyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-3-yl)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到N-{2-[hydroxy(phenyl)methyl]-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-3-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-糠基噻吩并[2,3-b]吡啶中的呋喃环再循环：酸性条件下吡咯环的分子内N-烷基化

  摘要：

  描述了新的3-氨基-2-糠基噻吩并[2,3- b ]吡啶（1a，1b，69-80％）的制备方法。随后1a和1b的酸性重排提供了两个新的环状杂环产物5a，5b，吡咯并噻吩并[2,3- b ]吡啶（45-74％）和6，吡啶并噻吩并[2,3- b ]吡咯并嗪（22％） ，取决于反应条件。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.311