(2-oxochromen-7-yl) N-methyl-N-[2-[methyl-(2-phenylacetyl)amino]ethyl]carbamate | 1227613-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (2-oxochromen-7-yl) N-methyl-N-[2-[methyl-(2-phenylacetyl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1227613-67-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₅
• 分子量: 394.427
• InChiKey: SMQFZPRCUBORIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂HF₃O₂*C₁₄H₁₆N₂O₄ 、 苯乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(2-oxochromen-7-yl) N-methyl-N-[2-[methyl-(2-phenylacetyl)amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A comparative study of the self-immolation of para-aminobenzylalcohol and hemithioaminal-based linkers in the context of protease-sensitive fluorogenic probes

  摘要：

  这项研究聚焦于生理条件下以及通过酶促多米诺反应，自灭活型前荧光接头的行为解离过程。目标接头基于对氨基苯甲醇（PABA）或对羧基苯甲醛或乙醛酸的半硫代胺醇衍生物。我们发现，通过调节接头结构，可以精细调整其动力学特性，从而实现快速信号响应或自由适配系统，适用于设计蛋白酶敏感的荧光探针或前药系统。

  DOI：

  10.1039/b926316k

文献信息

• A comparative study of the self-immolation of para-aminobenzylalcohol and hemithioaminal-based linkers in the context of protease-sensitive fluorogenic probes
  作者：Yves Meyer、Jean-Alexandre Richard、Bruno Delest、Pauline Noack、Pierre-Yves Renard、Anthony Romieu

  DOI：10.1039/b926316k

  日期：——

  This study focuses on the disassembly-behavior of self-immolative pro-fluorescent linkers under physiological conditions and through an enzyme-initiated domino reaction. The targeted linkers are based on para-aminobenzylalcohol (PABA) or hemithioaminal derivatives of para-carboxybenzaldehyde or glyoxilic acid. We found that a fine tuning of the kinetic properties could be obtained through the modulation of the linker structure, giving either a fast signal response or free-adaptable systems suitable for the design of protease-sensitive fluorogenic probes or prodrug systems.

  这项研究聚焦于生理条件下以及通过酶促多米诺反应，自灭活型前荧光接头的行为解离过程。目标接头基于对氨基苯甲醇（PABA）或对羧基苯甲醛或乙醛酸的半硫代胺醇衍生物。我们发现，通过调节接头结构，可以精细调整其动力学特性，从而实现快速信号响应或自由适配系统，适用于设计蛋白酶敏感的荧光探针或前药系统。