环己甲醛,1-(2-苯基乙基)- | 127208-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环己甲醛,1-(2-苯基乙基)-
• 英文名称: 1-phenethylcyclohexanecarbaldehyde
• 英文别名: 1-phenethylcyclohexane-1-carbaldehyde；1-(2-Phenylethyl)cyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 127208-39-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: KEFNQLOZBUEGID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己甲醛,1-(2-苯基乙基)- 反应 336.0h， 生成 1-(2-phenylethyl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Competitive intramolecular cyclizations of epoxides to aromatic and double bond positions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a046
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 环己甲醛,1-(2-苯基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  Competitive intramolecular cyclizations of epoxides to aromatic and double bond positions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a046

文献信息

• Ligand‐Controlled Direct γ‐C−H Arylation of Aldehydes
  作者：Bijin Li、Brianna Lawrence、Guigen Li、Haibo Ge

  DOI：10.1002/anie.201913126

  日期：2020.2.17

  The first example of PdII -catalyzed γ-C(sp3 )-H functionalization of aliphatic and benzoheteroaryl aldehydes has been developed using a transient ligand and an external ligand, concurrently. A wide array of γ-arylated aldehydes were readily accessed without preinstalling internal directing groups. The catalytic mechanism was studied by performing deuterium-labelling experiments, which indicated that

  同时使用瞬态配体和外部配体开发了PdII催化的脂肪族和苯并杂芳基醛的γ-C（sp3）-H官能化的第一个例子。无需预先安装内部导向基团即可轻松获得各种各样的γ-芳基化醛。通过氘标记实验研究了其催化机理，表明γ-C（sp3）-H键的裂解是反应过程中的限速步骤。该反应可以以克为单位进行，并且还证明了其在具有蓝移的机械变色特性的新的机械荧光变色材料的合成中的潜在应用。
• TIPSOTf-Promoted Tandem Reaction through Rearrangement of Epoxides into Aldehydes with Selective Alkyl Migration Followed by Prins-Type Cyclization to Cyclopentanes
  作者：Yoshiki Morimoto、Takeshi Kodama、Shingo Harada、Takeshi Tanaka、Yoshimitsu Tachi

  DOI：10.1055/s-0031-1290324

  日期：2012.2

  The tandem reaction of trisubstituted epoxides to cyclopentanes promoted by TIPSOTf in nitromethane has been found. It consists of stereospecific rearrangement of epoxides into aldehydes accompanied with selective alkyl migration and subsequent Prins-type cyclization of the aldehydes generated to cyclopentanes. cyclization - epoxides - rearrangement - steric hindrance - tandem reaction

  已经发现三取代环氧化物与TIPSOTf在硝基甲烷中促进的环戊烷的串联反应。它包括环氧化物立体定向重排成醛，伴随着选择性的烷基迁移，以及随后的Prins型环化，将生成的醛生成环戊烷。 环化-环氧化物-重排-位阻-串联反应
• TAYLOR, STEPHEN K.;BISCHOFF, DAVID S.;BLANKESPOOR, CURTIS L.;DECK, PAUL A+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4202-4207
  作者：TAYLOR, STEPHEN K.、BISCHOFF, DAVID S.、BLANKESPOOR, CURTIS L.、DECK, PAUL A+

  DOI：——

  日期：——