7-benzoyl-3-phenyl-pyrrolo[2,1-b]thiazol-6-one | 1228006-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzoyl-3-phenyl-pyrrolo[2,1-b]thiazol-6-one
• 英文别名: 7-benzoyl-3-phenyl-5H-pyrrolo[2,1-b][1,3]thiazol-6-one
• CAS: 1228006-83-4
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 319.384
• InChiKey: UGCONRDWCRARBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl[3-oxo-1-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-3-phenyl-propenylamino]acetate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以84%的产率得到7-benzoyl-3-phenyl-pyrrolo[2,1-b]thiazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助从α-芳酰基乙烯酮-N，S-乙缩醛一锅合成吡咯并[2,1-b]噻唑-6-酮

  摘要：

  由β-氧代硫代酰胺1与苯甲酰溴2反应制得的α-芳基酮烯N，S缩醛3在微波辐射下依次环化生成吡咯并[2,1 - b ]噻唑-6-酮6，收率高。在一个锅中区域选择性地进行双环化，并根据该方案制备了多种功能化的吡咯并[2,1-b]噻唑-6-酮。微波条件下的环化方式与常规加热不同。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.334

文献信息

• Microwave assisted one-pot synthesis of pyrrolo[2,1-<i>b</i>]thiazol-6-ones from α-aroyl ketene-<i>N</i>,<i>S</i>-acetals
  作者：Paulson Mathew、M. Prasidha、C. V. Asokan

  DOI：10.1002/jhet.334

  日期：——

  α‐Aroyl ketene‐N,S‐acetals 3 prepared by the reaction of β‐oxothioamides 1 with phenacyl bromides 2, underwent sequential cyclizations under microwave irradiation to afford pyrrolo[2,1‐b]thiazol‐6‐ones 6 in good yields. A double cyclization takes place regioselectively in one pot and variety of functionalized pyrrolo[2,1‐b]thiazol‐6‐ones were prepared by this protocol. The mode of cyclization under

  由β-氧代硫代酰胺1与苯甲酰溴2反应制得的α-芳基酮烯N，S缩醛3在微波辐射下依次环化生成吡咯并[2,1 - b ]噻唑-6-酮6，收率高。在一个锅中区域选择性地进行双环化，并根据该方案制备了多种功能化的吡咯并[2,1-b]噻唑-6-酮。微波条件下的环化方式与常规加热不同。J.杂环化​​学。（2010）。