(1,4-bis(diphenylphosphanyl)butane)(acetylacetonato)iridium(I) | 1257096-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,4-bis(diphenylphosphanyl)butane)(acetylacetonato)iridium(I)
• 英文别名: [Ir(acetylacetonato)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)]；[Ir(acac)(dppb)]
• CAS: 1257096-86-8
• 化学式: C₃₃H₃₅IrO₂P₂
• 分子量: 717.807
• InChiKey: LGBNMTAQLADENP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4-bis(diphenylphosphanyl)butane)(acetylacetonato)iridium(I) 、 [B2(cat)3] 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到[Ir(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)(η6-C6H4O2)B(C6H4O2)]
  参考文献：
  名称：

  Catalytic hydroboration of vinylarenes using a zwitterionic arylspiroboronate ester iridium complex

  摘要：

  Addition of B(2)cat(3) (cat=1,2-O2C6H4) to Ir(acac)(dppb) (1; where dppb=1,4-bis(diphenylphosphino) butane) gave the novel arylspiroboronate ester iridium complex Ir(eta(6)-catBcat)(dppb) (2), the first example of an iridium compound containing a coordinating [Bcat(2)](-) anion. Complex 2 is a remarkably selective catalyst precursor for the hydroboration of unhindered vinylarenes using pinacolborane. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.07.044
• 作为产物：
  描述：

  (acetylacetonato)bis(η2-cis-cyclooctene)iridium(I) 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到(1,4-bis(diphenylphosphanyl)butane)(acetylacetonato)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酮（膦）铱配合物：炔酸环化中的合成和催化活性

  摘要：

  铱络合物 [Ir(acac)(η 2 -coe) 2 ] (1) 可以通过将 Tl(acac) 添加到 [Ir(μ-Cl)(η 2 -coe) 2 ] 的悬浮液中来轻松制备2 在己烷中。复合物 1 已被完全表征，包括 X 射线衍射研究。它具有中等稳定性，并且通过添加单齿和双齿膦是许多不同乙酰丙酮合（膦）铱配合物的有用前体。反应在室温下进行，得到高产率的所需方形平面磷烷配合物 [Ir(acac)(P)] (2: P = 2 PPh 3 , 3: P = 2 PMePh 2 , 4: P = dppm, 5: P = dppe, 6: P = dppp, 7: P = dppb, 8: P = dppf, 9: P = dcpe) 除了那些涉及 dppe 的产品，这会产生复杂的产品混合物。配合物 [Ir(acac)(dppe)] (5) 在 125 °C 的微波反应器中制备。本研究中制备的所有配合物均能有效地进行

  DOI：

  10.1002/ejic.201000655