(acetylacetonato)bis(η2-cis-cyclooctene)iridium(I) | 34766-88-6

• 英文名称: (acetylacetonato)bis(η2-cis-cyclooctene)iridium(I)
• 英文别名: acetylacetonato iridium bis(cyclooctene)；[Ir(acac)(η2-coe)2]；Ir(acetylacetonato)(η2-cis-cyclooctene)2；Ir(acetylacetonato)(η2-cyclooctene)2；Ir(acac)(η2-cis-COE)2
• CAS: 34766-88-6
• 化学式: C₂₁H₃₅IrO₂
• 分子量: 511.728
• InChiKey: DYAZXSARWMIZCM-SUXDNRKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (acetylacetonato)bis(η2-cis-cyclooctene)iridium(I) 、 双二苯基膦甲烷 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到(bis(diphenylphosphanyl)methane)(acetylacetonato)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酮（膦）铱配合物：炔酸环化中的合成和催化活性

  摘要：

  铱络合物 [Ir(acac)(η 2 -coe) 2 ] (1) 可以通过将 Tl(acac) 添加到 [Ir(μ-Cl)(η 2 -coe) 2 ] 的悬浮液中来轻松制备2 在己烷中。复合物 1 已被完全表征，包括 X 射线衍射研究。它具有中等稳定性，并且通过添加单齿和双齿膦是许多不同乙酰丙酮合（膦）铱配合物的有用前体。反应在室温下进行，得到高产率的所需方形平面磷烷配合物 [Ir(acac)(P)] (2: P = 2 PPh 3 , 3: P = 2 PMePh 2 , 4: P = dppm, 5: P = dppe, 6: P = dppp, 7: P = dppb, 8: P = dppf, 9: P = dcpe) 除了那些涉及 dppe 的产品，这会产生复杂的产品混合物。配合物 [Ir(acac)(dppe)] (5) 在 125 °C 的微波反应器中制备。本研究中制备的所有配合物均能有效地进行

  DOI：

  10.1002/ejic.201000655
• 作为产物：
  描述：

  sodium acetylacetonate monohydrate 、 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(acetylacetonato)bis(η2-cis-cyclooctene)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  [Ir(acac)(η2-C8H14)2]: A precursor in the synthesis of cyclometalated iridium(III) complexes

  摘要：

  A new convenient synthesis and the crystallographic characterization of [Ir(acac)(coe)(2)] (2, acac = acetylacetonato; coe = cis-cyclooctene) are described. The title compound crystallized from THF/ethanol in two modifications (monoclinic P2(1)/c, 2a, and triclinic P (1) over bar, 2b). Complex 2 represents an efficient starting material in the synthesis of mononuclear iridium(III) complexes containing cyclometalated 2-phenylpyridinato ligands using oxidative addition reactions of the corresponding ligands towards 2. Thus [Ir(acac)(ppy)(2)] (3, ppy = 2-phenylpyridinato) and [Ir(ppy)(3)] (4) (mer, 4a; fac, 4b) were prepared in excellent yields and short reaction times in a kind of one-pot procedure starting from [{Ir(mu-Cl)(coe)(2)}(2)] (1). Furthermore a convenient synthesis of [{Ir(mu-Cl)(ppy)(2)}(2)] (5) from 1 and Hppy is described. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.08.042
• 作为试剂：
  描述：

  炔丙基脲 在 (acetylacetonato)bis(η2-cis-cyclooctene)iridium(I) 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-甲基-2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酮（膦）铱配合物：炔酸环化中的合成和催化活性

  摘要：

  铱络合物 [Ir(acac)(η 2 -coe) 2 ] (1) 可以通过将 Tl(acac) 添加到 [Ir(μ-Cl)(η 2 -coe) 2 ] 的悬浮液中来轻松制备2 在己烷中。复合物 1 已被完全表征，包括 X 射线衍射研究。它具有中等稳定性，并且通过添加单齿和双齿膦是许多不同乙酰丙酮合（膦）铱配合物的有用前体。反应在室温下进行，得到高产率的所需方形平面磷烷配合物 [Ir(acac)(P)] (2: P = 2 PPh 3 , 3: P = 2 PMePh 2 , 4: P = dppm, 5: P = dppe, 6: P = dppp, 7: P = dppb, 8: P = dppf, 9: P = dcpe) 除了那些涉及 dppe 的产品，这会产生复杂的产品混合物。配合物 [Ir(acac)(dppe)] (5) 在 125 °C 的微波反应器中制备。本研究中制备的所有配合物均能有效地进行

  DOI：

  10.1002/ejic.201000655

文献信息

• Metal Complex Compound, Hydrogen Production Catalyst and Hydrogenation Reaction Catalyst Each Comprising the Metal Complex Compound, and Hydrogen Production Method and Hydrogenation Method Each Using the Catalyst
  申请人：Muranaka Makoto

  公开号：US20130244865A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Provided is a catalyst for producing hydrogen, which catalyst has higher performance than conventional catalysts since, for example, it exhibits a certain high level of activity in an aqueous formic acid solution at high concentration even without addition of a solvent, amine and/or the like. The metal phosphine complex is a metal phosphine complex represented by General Formula (1): MH m (CO)L n , wherein M represents an iridium, iron, rhodium or ruthenium atom; in cases where M is an iridium or rhodium atom, m=3 and n=2, and in cases where M is an iron or ruthenium atom, m=2 and n=3; and the number n of Ls each independently represent a tri-substituted phosphine represented by General Formula (2): PR 1 R 2 R 3 . The catalyst for producing hydrogen comprises the metal phosphine complex as a constituent component.

  提供的是一种用于产生氢气的催化剂，该催化剂具有比传统催化剂更高性能的特点，例如，在高浓度的水甲酸溶液中即使没有溶剂、胺或类似物的添加，也表现出一定水平的活性。金属膦配合物是由通用公式（1）表示的金属膦配合物：MHm(CO)Ln，其中M代表铱、铁、铑或钌原子；在M为铱或铑原子的情况下，m=3且n=2，在M为铁或钌原子的情况下，m=2且n=3；L的数量n分别代表由通用公式（2）表示的三取代膦：PR1R2R3。用于产生氢气的催化剂包括金属膦配合物作为组成部分。
• Iridium Phosphane Complexes Containing Arylspiroboronate Esters for the Hydroboration of Alkenes
  作者：Graham M. Lee、Christopher M. Vogels、Andreas Decken、Stephen A. Westcott

  DOI：10.1002/ejic.201100057

  日期：2011.5

  Iridium phosphane arylspiroboronate esters have been prepared by addition of B2cat3 (cat = 1,2-O2C6H4) to the iridium precursors Ir(acac)(coe)2/PR3 (acac = acetylacetonato, coe = cis-cyclooctene) or Ir(acac)(coe)2/P-P (chelating bidentate ligands) at elevated temperatures. These novel complexes have been characterized by a number of physical methods including X-ray diffraction studies for the PCy3

  通过将 B2cat3（cat = 1,2-O2C6H4）添加到铱前体 Ir(acac)(coe)2/PR3（acac = 乙酰丙酮，coe = 顺式环辛烯）或 Ir(acac) 制备了磷烷芳基螺硼酸酯(coe)2/PP（螯合二齿配体）在升高的温度下。这些新型配合物已通过多种物理方法进行表征，包括对 PCy3 (2) 和 dppp (6, 1,3-二苯基膦丙烷) 衍生物进行 X 射线衍射研究。正如更常见的铑配合物所见，芳基螺硼酸酯通过苯邻苯二酚环之一与金属中心结合。这些有机金属配合物可用作乙烯基芳烃衍生物与 HBpin (pin = 1,2-O2C2Me4) 选择性硼氢化反应的预催化剂，得到相应的线性硼氢化产物。