ethyl 2-{2-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl}-3-methylbutanoate | 1528751-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-{2-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl}-3-methylbutanoate
• CAS: 1528751-84-9
• 化学式: C₁₈H₂₀FNO₃
• 分子量: 317.36
• InChiKey: WDACCMOYVYHMNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{2-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl}-3-methylbutanoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到2-{2-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl}-3-methylbutanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  合成新的化合物家族，1-芳基-3 H-吡咯并[2,1- d ] [1,2,5]三氮杂pin-4（5 H）-ones

  摘要：

  一个新的家庭的代表，1-芳基-3- ħ吡咯并[2,1- d ] [1,2,5]三氮杂-4（5 ħ） -酮在有我们的实验室中合成的生物活性的bioisosters 1-芳基-2,3-苯并二氮杂-4-酮。所述的有效合成路线适用于合成2-（2-芳酰基吡咯-1-基）酰肼，然后在酸性条件下闭环。所述Ñ由此获得的可任选地（3）未被取代的标题化合物Ñ烷基化渲染各种取代的衍生物可能的制备。还详细讨论了新协议的范围和局限性以及一些有趣的副反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.032
• 作为产物：
  描述：

  (4-氟-苯基)-吗啉-4-基-甲酮 在 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 ethyl 2-{2-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl}-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  合成新的化合物家族，1-芳基-3 H-吡咯并[2,1- d ] [1,2,5]三氮杂pin-4（5 H）-ones

  摘要：

  一个新的家庭的代表，1-芳基-3- ħ吡咯并[2,1- d ] [1,2,5]三氮杂-4（5 ħ） -酮在有我们的实验室中合成的生物活性的bioisosters 1-芳基-2,3-苯并二氮杂-4-酮。所述的有效合成路线适用于合成2-（2-芳酰基吡咯-1-基）酰肼，然后在酸性条件下闭环。所述Ñ由此获得的可任选地（3）未被取代的标题化合物Ñ烷基化渲染各种取代的衍生物可能的制备。还详细讨论了新协议的范围和局限性以及一些有趣的副反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.032