| 1107606-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1107606-32-5
• 化学式: C₆₂H₆₇F₃O₁₂SSi₂
• 分子量: 1149.44
• InChiKey: JMGYLRLVUCFORJ-OKNNHYMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  145.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 [(2S)-2-[(2S,4R,5R,6S)-5,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-3-oxatetracyclo[7.4.0.02,4.04,8]trideca-1(9),7,10,12-tetraen-11-yl]-2-(methoxymethoxy)ethyl] 2,2-dimethylpropanoate 、
  参考文献：
  名称：

  Secure route to the epoxybicyclo[7.3.0]dodecadienediyne core of the kedarcidin chromophore

  摘要：

  在 9 元环环化之前形成环氧化物，并在环氧化物存在的情况下通过 SmI2 介导的还原烯化反应成功生成了 kedarcidinchromophore 的环氧双环[7.3.0]十二碳二烯内核。

  DOI：

  10.1039/b814595d
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-2-[(1R,3S,6R,7S,12S,13R)-12,13-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-7-hydroxy-6-methylsulfonyloxy-2-oxatricyclo[8.3.0.01,3]tridec-10-en-4,8-diyn-7-yl]-2-(methoxymethoxy)ethyl] 2,2-dimethylpropanoate 、 4-三氟甲基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Secure route to the epoxybicyclo[7.3.0]dodecadienediyne core of the kedarcidin chromophore

  摘要：

  在 9 元环环化之前形成环氧化物，并在环氧化物存在的情况下通过 SmI2 介导的还原烯化反应成功生成了 kedarcidinchromophore 的环氧双环[7.3.0]十二碳二烯内核。

  DOI：

  10.1039/b814595d