(5R)-5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1-{[4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-2-pyrrolidinone | 854000-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5R)-5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1-{[4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-2-pyrrolidinone
• CAS: 854000-25-2
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₃SSi
• 分子量: 356.561
• InChiKey: PFRTUQWASPSTEQ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  62.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1-{[4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-2-pyrrolidinone 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-{[(2R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-oxo-1-pyrrolidinyl]methyl}-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP1707208

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-{[(2R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-oxo-1-pyrrolidinyl]methyl}-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5R)-5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1-{[4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  EP1707208

  摘要：

  公开号：