2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-7-methoxybenzofuran | 1233720-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-7-methoxybenzofuran
• 英文别名: 4-[5-(3-Hydroxyprop-1-ynyl)-7-methoxy-1-benzofuran-2-yl]-2-methoxyphenol
• CAS: 1233720-56-3
• 化学式: C₁₉H₁₆O₅
• 分子量: 324.333
• InChiKey: MFOXFUGJSCEWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-7-methoxybenzofuran 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到ailanthoidol
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩酚，烯醇及相关类似物的全合成

  摘要：

  已开发出有效且通用的合成方案，用于全合成艾兰地洛尔，烯醇和一些相关类似物。这里描述的关键转化涉及苯并呋喃和Sonogashira偶联的两步构建，并且从容易获得的试剂开始证明是方便有效的。 苯并呋喃-交叉偶联-McMurry反应-Sonogashira偶联-天然产物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219224
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-acetoxyprop-1-ynyl)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxybenzofuran 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以93%的产率得到2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-7-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩酚，烯醇及相关类似物的全合成

  摘要：

  已开发出有效且通用的合成方案，用于全合成艾兰地洛尔，烯醇和一些相关类似物。这里描述的关键转化涉及苯并呋喃和Sonogashira偶联的两步构建，并且从容易获得的试剂开始证明是方便有效的。 苯并呋喃-交叉偶联-McMurry反应-Sonogashira偶联-天然产物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219224