3-溴-4-甲基异噻唑 | 1174132-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-溴-4-甲基异噻唑
• 英文名称: 3-bromo-4-methylisothiazole
• 英文别名: 3-Bromo-4-methyl-isothiazole；3-bromo-4-methyl-1,2-thiazole
• CAS: 1174132-75-2
• 化学式: C₄H₄BrNS
• 分子量: 178.052
• InChiKey: WPCSBZGLVJFKPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-甲基异噻唑 、 (±)-trans-N-[8-chloro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-isoquinolyl]-2-cyanocyclopropanecarboxamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到(±)-trans-N-[8-chloro-6-(4-methylisothiazol-3-yl)-3-isoquinolyl]-2-cyanocyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1

  摘要：

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。

  公开号：

  US20180282282A1
• 作为产物：
  描述：

  Dimethylzinc 、 3-bromo-4-iodo-isothiazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以49%的产率得到3-溴-4-甲基异噻唑
  参考文献：
  名称：

  Novel Small Molecule Bradykinin B₂ Receptor Antagonists

  摘要：

  Blockade of the bradykinin B, receptor provides therapeutic benefit in hereditary angioedema (HAE) and potentially in many other diseases. Herein, we describe the development of highly potent B, receptor antagonists with a molecular weight of approximately 500 g/mol. First, known quinoline-based B-2 receptor antagonists were stripped down to their shared core motif 53, which turned out to be the minimum pharmacophore. Targeted modifications of 53 resulted in the highly water-soluble lead compound 8a. Extensive exploration of its structure-activity relationship resulted in a series of highly potent B-2 receptor antagonists, featuring a hydrogen bond accepting functionality, which presumably interacts with the side chain of Asn-107 of the B-2 receptor, Optimization of the microsomal stability and cytochrome P450 inhibition eventually led to the discovery of the highly potent and orally available B-2 receptor antagonist 52e (JSM 10292), which showed the best overall properties.

  DOI：

  10.1021/jm9002445