3,4-Dibromo-2-(4-tert-butylphenyl)thiophene | 1231179-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dibromo-2-(4-tert-butylphenyl)thiophene
• CAS: 1231179-48-8
• 化学式: C₁₄H₁₄Br₂S
• 分子量: 374.139
• InChiKey: QLIJFEMJBAPSQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三溴噻吩 、 4-叔丁基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到3,4-Dibromo-2-(4-tert-butylphenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  First Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions of 2,3,4-Tribromothiophene

  摘要：

  首次报道了2,3,4-三溴噻吩的铃木-宫浦反应。这些反应提供了一种便捷且位点选择性的方法，用于合成2-芳基-3,4-二溴噻吩、2,4-二芳基-3-溴噻吩和2,3,4-三芳基噻吩。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219380

文献信息

• First Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions of 2,3,4-Tribromothiophene
  作者：Peter Langer、Serge-Mithérand Toguem、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0029-1219380

  日期：2010.4

  The first Suzuki-Miyaura reactions of 2,3,4-tribromothiophene are reported. These reactions provide a convenient and site-selective approach to 2-aryl-3,4-dibromothiophenes, 2,4-diaryl-3-bromothiophenes, and 2,3,4-triarylthiophenes.

  首次报道了2,3,4-三溴噻吩的铃木-宫浦反应。这些反应提供了一种便捷且位点选择性的方法，用于合成2-芳基-3,4-二溴噻吩、2,4-二芳基-3-溴噻吩和2,3,4-三芳基噻吩。