Acetic acid (2S,4aS,4bS,7aS,10aS,10bR,12aS)-8-{1-[(Z)-hydroxyimino]-ethyl}-4a,7a-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,7a,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydro-cyclopenta[b]naphtho[2,1-d]azepin-2-yl ester | 131389-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,4aS,4bS,7aS,10aS,10bR,12aS)-8-{1-[(Z)-hydroxyimino]-ethyl}-4a,7a-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,7a,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydro-cyclopenta[b]naphtho[2,1-d]azepin-2-yl ester
• CAS: 131389-89-4
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₄
• 分子量: 402.534
• InChiKey: MLPDJZOXZSEIKI-BNCGVFPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  87.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,4aS,4bS,7aS,10aS,10bR,12aS)-8-{1-[(Z)-hydroxyimino]-ethyl}-4a,7a-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,7a,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydro-cyclopenta[b]naphtho[2,1-d]azepin-2-yl ester 在 吡啶 、 jones' reagent 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Rungta; Bhardwaj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 611 - 614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12,20-dioxo-12a-aza-C-homo-5α-pregn-16-en-3β-yl acetate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到Acetic acid (2S,4aS,4bS,7aS,10aS,10bR,12aS)-8-{1-[(Z)-hydroxyimino]-ethyl}-4a,7a-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,7a,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydro-cyclopenta[b]naphtho[2,1-d]azepin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Rungta; Bhardwaj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 611 - 614

  摘要：

  DOI：