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(E)-methyl 9-(3-(4-fluorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)allyl)-1-formyl-9Hpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 1215101-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-methyl 9-(3-(4-fluorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)allyl)-1-formyl-9Hpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
英文别名
methyl 9-[(E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methoxycarbonylprop-2-enyl]-1-formylpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
(E)-methyl 9-(3-(4-fluorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)allyl)-1-formyl-9Hpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate化学式
CAS
1215101-69-1
化学式
C25H19FN2O5
mdl
——
分子量
446.435
InChiKey
ZGHSUXBLLZHHNC-LFIBNONCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-methyl 9-(3-(4-fluorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)allyl)-1-formyl-9Hpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到methyl 9-((E)-3-(4-fluorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)allyl)-1-((E)-(hydroxyimino)methyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    取代 1-Formyl-9H-β-咔啉的多功能性用于通过分子内 1,3-偶极环加成合成新的融合 β-咔啉
    摘要:
    取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉被证明是通过 1,3-偶极环加成策略合成新的基于 β-咔啉的多环系统库的可行前体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901166
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-methyl 1-(dimethoxymethyl)-9-[3-(4-fluorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)allyl]-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.75h, 以71%的产率得到(E)-methyl 9-(3-(4-fluorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)allyl)-1-formyl-9Hpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    取代 1-Formyl-9H-β-咔啉的多功能性用于通过分子内 1,3-偶极环加成合成新的融合 β-咔啉
    摘要:
    取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉被证明是通过 1,3-偶极环加成策略合成新的基于 β-咔啉的多环系统库的可行前体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901166
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文献信息

  • Versatility of Substituted 1-Formyl-9<i>H</i>-β-carbolines for the Synthesis of New Fused β-Carbolines via Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition
    作者:Virender Singh、Samiran Hutait、Subhasish Biswas、Sanjay Batra
    DOI:10.1002/ejoc.200901166
    日期:2010.1
    Substituted 1-formyl-9H-β-carbolines are demonstrated to be viable precursors for the synthesis of a library of new β-carboline-based polycyclic systems via 1,3-dipolar cycloaddition strategy.
    取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉被证明是通过 1,3-偶极环加成策略合成新的基于 β-咔啉的多环系统库的可行前体。
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