3-O-acetyl-1,6-anhydro-2-O-benzyl-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose | 114283-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-acetyl-1,6-anhydro-2-O-benzyl-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose
• 英文别名: [(1S,3S,4S,5R)-4-phenylmethoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] acetate
• CAS: 114283-66-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: ICAKSBDAPIMYHY-ZQDZILKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-1,6-anhydro-2-O-benzyl-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose 生成 3-O-acetyl-1,6-anhydro-2-O-benzyl-4-deoxy-α-D-lyxo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  PAULSEN, HANS;PETERS, THOMAS, CARBOHYDR. RES., 165,(1987) N 2, 229-249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-O-acetyl-1,6-anhydro-2-O-benzyl-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  合成von modifizierten四糖序列的N-糖蛋白

  摘要：

  四糖O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）-O- [α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-O-（4-脱氧-β-D-lyxo -己基吡喃糖基）-（1- --- 4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-α，β-D-甘露糖（22）和O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）-O -[α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-O-β-D-talopyranosyl-（1 ---- 4）-2-acetamido-2-deoxy-alpha，β-D-pyranypyranose （37）合成了与N-糖蛋白的四糖核心结构密切相关的化合物。从1,6-脱水-2,3-二-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖开始，糖基供体3,6-二-O-乙酰基-2-O-苄基-2,4-二脱氧-α以良好的收率获得了-D-lyxo-己基吡喃糖基溴化物（10）和3,6-二-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-α-D-塔吡喃糖基溴化物（30）。将10或30与1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80101-5