tert-butyl (N-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfamoyl)carbamate | 1234571-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (N-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfamoyl)carbamate
• CAS: 1234571-02-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: NTRPOZGFJIQVDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (N-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfamoyl)carbamate 在 水 、 sulfur 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.17h， 生成 (7Z)-2-[2-(3-amino-5-cyclohexyl-1-ethyl-4,6-dioxo-5,6-dihydrothieno[3,4-c]pyridine-7(4H)-ylidene)hydrazinyl]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  绿色化学：在纯净的反应条件下轻松合成多官能取代的噻吩并[3,4-c]吡啶酮和噻吩并[3,4-d]哒嗪酮。

  摘要：

  本文描述了在微波和超声辐射下采用纯净反应条件合成吡啶-2，6-二酮4a-d，哒嗪酮衍生物8a-c和噻吩嗪6和9的简便，无溶剂，环境友好的方法。这种无溶剂方法学对环境无害，因为它完全消除了反应过程中溶剂的使用。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2009.12.008
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 反应 0.17h， 生成 tert-butyl (N-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfamoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  绿色化学：在纯净的反应条件下轻松合成多官能取代的噻吩并[3,4-c]吡啶酮和噻吩并[3,4-d]哒嗪酮。

  摘要：

  本文描述了在微波和超声辐射下采用纯净反应条件合成吡啶-2，6-二酮4a-d，哒嗪酮衍生物8a-c和噻吩嗪6和9的简便，无溶剂，环境友好的方法。这种无溶剂方法学对环境无害，因为它完全消除了反应过程中溶剂的使用。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2009.12.008