Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-14-hydroxy-17-(1-hydroxy-2-nitro-ethyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 52887-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-14-hydroxy-17-(1-hydroxy-2-nitro-ethyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 52887-83-9
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₆
• 分子量: 423.55
• InChiKey: KFVNNGHCAOFLIT-OYHYZHJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  109.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-14-hydroxy-17-(1-hydroxy-2-nitro-ethyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 3β-acetoxy-21-nitro-5β-pregn-20-en-14β-ol
  参考文献：
  名称：

  类固醇心脏，II。替代赫尔辛基-丁烯二酮替代电子法π-电子系统

  摘要：

  ZurKlärungvon Struktur-Wirkungsbeziehungen和Herzglycosiden wird der17β-Cardenolidringdurch verschiedeneungesättigteGruppierungen（6，7，8 und 9）ausgetauscht。

  DOI：

  10.1002/cber.19741070425
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 3β-Acetoxy-14-hydroxy-5β,14β-androstan-17β-carbaldehyd 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-14-hydroxy-17-(1-hydroxy-2-nitro-ethyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  类固醇心脏，II。替代赫尔辛基-丁烯二酮替代电子法π-电子系统

  摘要：

  ZurKlärungvon Struktur-Wirkungsbeziehungen和Herzglycosiden wird der17β-Cardenolidringdurch verschiedeneungesättigteGruppierungen（6，7，8 und 9）ausgetauscht。

  DOI：

  10.1002/cber.19741070425