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2-(inden-1-yl-methyl)pyridine lithium | 264257-72-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(inden-1-yl-methyl)pyridine lithium
英文别名
3-(2-pyridylmethyl)indenyl lithium;2-(Inden-1-yl-methyl)pyridin-lithium;lithium (2-pyridylmethyl)indenyl;lithium;2-(3H-inden-3-id-1-ylmethyl)pyridine
2-(inden-1-yl-methyl)pyridine lithium化学式
CAS
264257-72-9
化学式
C15H12N*Li
mdl
——
分子量
213.208
InChiKey
SMAONCPWKNJHMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.55
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(inden-1-yl-methyl)pyridine lithium 、 YbI2(THF)2四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到(3-(2-pyridylmethyl)indenyl)2Yb(tetrahydrofuran)
    参考文献:
    名称:
    具有3-(2-吡啶基甲基)茚基配体的有机酚类化合物:ε-己内酯聚合反应的二价配合物的合成,晶体结构和催化活性
    摘要:
    3-(2-吡啶基甲基)茚基锂(1)与LnI 2(THF)2(Ln = Sm,Yb)在THF中反应生成二价有机镧系元素(C 5 H 4 NCH 2 C 9 H 6)2 Ln II( THF)(Ln = Sm(2),Yb(3))高产率。1在THF中与LnCl 3(Ln = Nd,Sm,Yb)反应生成双(3-(2-吡啶基甲基)茚基)镧系元素氯化物(C 5 H 4 NCH 2 C 9 H 6)2 LnIII Cl(Ln = Nd(4),Sm(5))和意外的二价镧系元素3(Ln = Yb)。配合物2 - 5示出了空气比所述非官能化的类似物更稳定。的X射线结构分析2 - 4进行。2和3属于高对称的空间群(CMCM)具有相同的结构,它们是THF溶剂化9-坐标在固态单体的,而4是具有非溶剂化9-坐标单体反式的腰佩以及两者的排列固态的茚基环。另外,2图3和3显示了对ε-己内酯(CL)的中等聚合活性。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.05.030
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Catalyst for the production of olefin polymers
    摘要:
    提供用于烯烃聚合的催化剂组合物,包括环戊二烯基过渡金属催化剂和活性协同催化剂。
    公开号:
    US20040171857A1
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文献信息

  • Synthese und Eigenschaften von Metallocen- und Halbsandwich-Komplexen mit pyridinhaltigen Brücken bzw. Seitenketten
    作者:Christine Schließburg、Karl-Heinz Thiele、Birgit Lindner、Wolfgang Brüser
    DOI:10.1002/(sici)1521-3749(200003)626:3<741::aid-zaac741>3.0.co;2-8
    日期:2000.3
    2,6-Bis(chlormethyl)pyridine (1) reacts with 4 equivalents of indenyllithium with formation of 2,6-bis(methylenindenyl)pyridine-dilitihium (2) from which with MCl4 . 2thf (M = Zr, Hf) the corresponding metallocene dichlorides 3 and 4 can be obtained. At reaction of 1 with 2 equivalents of C5H5Na only one Cl atom is replaced by a C5H5Na unit. Following reactions with indenyl lithium and ZrCl4 . 2 thf give the unsymmetric complex [C5H3N-2,6-CH2-(2-C5H4)-(6-C9H6)ZrCl2] (7). - Picolylcyclopentadiene (8) and 1-(picolyl)-indene (9) are synthesized from 2-chlomethyl-pyridinium chloride and C5H5Na or indenyl lithium respectively, which are transferred in the half sandwich complexes (C5H4N-CH2C5H4)MCl3 (M = Ti 10, Zr 11) and (C5H4-CH2C9H6)ZrCl3 (12).The compounds were characterized by elemental analysis, H-1 n.m.r., ms, ir, and raman spectra. N --> M interactions are discussed.
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