2,2'-(((2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)azanediyl)bis(5-(tert-butyl)-2,1-phenylene))bis(propan-2-ol) | 1097721-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2'-(((2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)azanediyl)bis(5-(tert-butyl)-2,1-phenylene))bis(propan-2-ol)
• CAS: 1097721-80-6
• 化学式: C₃₅H₄₉NO₃
• 分子量: 531.779
• InChiKey: QZJGBSLUOZQRIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  63.93
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(((2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)azanediyl)bis(5-(tert-butyl)-2,1-phenylene))bis(propan-2-ol) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5,11-Ditert-butyl-8,8,14,14,22,22-hexamethyl-17-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-azahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Bridged-triarylamine starburst oligomers as hole transporting materials for electroluminescent devices

  摘要：

  设计并合成了两种桥联三苯胺星形分子。使用循环伏安法 (CV) 和方波伏安法 (SWV) 对其电化学性质进行了详细研究。桥联的分子结构稳定了氧化态，降低了氧化电位，导致HOMO能级的提高。制造了双层三明治电致发光器件。桥联三苯胺星形分子4的性能显著优于其三苯胺类似物3和其乙烯基连接衍生物6。

  DOI：

  10.1039/c2jm32840b
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 6,6'-azanediylbis(3-tert-butylbenzoate) 在 copper(l) iodide 、 碘 、 铜 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 二苯醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2,2'-(((2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)azanediyl)bis(5-(tert-butyl)-2,1-phenylene))bis(propan-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  Bridged-triarylamine starburst oligomers as hole transporting materials for electroluminescent devices

  摘要：

  设计并合成了两种桥联三苯胺星形分子。使用循环伏安法 (CV) 和方波伏安法 (SWV) 对其电化学性质进行了详细研究。桥联的分子结构稳定了氧化态，降低了氧化电位，导致HOMO能级的提高。制造了双层三明治电致发光器件。桥联三苯胺星形分子4的性能显著优于其三苯胺类似物3和其乙烯基连接衍生物6。

  DOI：

  10.1039/c2jm32840b

文献信息

• Bridged Triphenylamine-Based Dendrimers: Tuning Enhanced Two-Photon Absorption Performance with Locked Molecular Planarity
  作者：Zhen Fang、Tang-Lin Teo、Liping Cai、Yee-Hing Lai、Anna Samoc、Marek Samoc

  DOI：10.1021/ol801238n

  日期：2009.1.1

  Triphenylamine derivatives bridged by methylene units afford a near planar molecular platform In a series of one dimer and two oligomers exhibiting Increased structural rigidity compared to that of their parent triphenylamines. This series of dendrimers show significantly enhanced two-photon absorptions that are up to 3-fold that of triphenylamines with similar molecular size and structure.