N,N-bis(2-phthalimidoethyl)-2-(aminomethyl)-pyridine | 613221-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-phthalimidoethyl)-2-(aminomethyl)-pyridine
• 英文别名: bis-N-(2-phthalimidoethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine
• CAS: 613221-95-7
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₄
• 分子量: 454.485
• InChiKey: HQSMJCOJHZEQHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  90.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-phthalimidoethyl)-2-(aminomethyl)-pyridine 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-(2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazaheptane
  参考文献：
  名称：

  配体对双核[2 + 2]与三核[3 + 3] Cu I Schiff碱大环配合物形成的影响

  摘要：

  报道了基于间苯二醛和相应的三胺在中心N原子上的[2 + 2]缩合反应，制备了三个带有侧链的新大环配体，并对其进行了表征。这些新的大环配体都不会在亚胺水解的基础上进行任何平衡反应，以至少在环糊精中生成[1 + 1]大环或更高的低聚化合物，例如[3 + 3]，[4 + 4]等。时间的天数。这表明新产生的亚胺键的稳定性。与之形成鲜明对比的是，[2 + 2]大环席夫碱与Cu I的反应生成了相应的双核Cu I络合物[Cu 2（L 1）] 2 +，1 2+ ; [铜2（L 2）（CH 3 CN）2 ] 2 +，2 2+ ; 和[Cu 2（L 3）（CH 3 CN）2 ] 2 +，3 2+，以及它们的三核Cu I同系物[Cu 3（L 4）] 3+，4 3+；[Cu 3（L 5）（CH 3 CN）3 ] 3+，5 3+ ; 和[Cu 3（L 6）（CH3 CN）3 ] 3+，6 3+，其中[2 + 2]配体已扩展为相应的[3

  DOI：

  10.1021/ic102185y
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N,N-bis(2-phthalimidoethyl)-2-(aminomethyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  配体对双核[2 + 2]与三核[3 + 3] Cu I Schiff碱大环配合物形成的影响

  摘要：

  报道了基于间苯二醛和相应的三胺在中心N原子上的[2 + 2]缩合反应，制备了三个带有侧链的新大环配体，并对其进行了表征。这些新的大环配体都不会在亚胺水解的基础上进行任何平衡反应，以至少在环糊精中生成[1 + 1]大环或更高的低聚化合物，例如[3 + 3]，[4 + 4]等。时间的天数。这表明新产生的亚胺键的稳定性。与之形成鲜明对比的是，[2 + 2]大环席夫碱与Cu I的反应生成了相应的双核Cu I络合物[Cu 2（L 1）] 2 +，1 2+ ; [铜2（L 2）（CH 3 CN）2 ] 2 +，2 2+ ; 和[Cu 2（L 3）（CH 3 CN）2 ] 2 +，3 2+，以及它们的三核Cu I同系物[Cu 3（L 4）] 3+，4 3+；[Cu 3（L 5）（CH 3 CN）3 ] 3+，5 3+ ; 和[Cu 3（L 6）（CH3 CN）3 ] 3+，6 3+，其中[2 + 2]配体已扩展为相应的[3

  DOI：

  10.1021/ic102185y

文献信息

• Metal complexes of molecular clefts. The synthesis and X-ray crystal structures of a mononuclear barium and four binuclear silver(I) complexes of bibracchial tetraimine Schiff-base macrocycles
  作者：Harry Adams、Neil A. Bailey、W. Daniel Carlisle、David E. Fenton、Gentilina Rossi

  DOI：10.1039/dt9900001271

  日期：——

  respectively, have been synthesised. The crystal structures of five complexes have been determined: [BaL1][ClO4]2 crystallises in the monoclinic space group C2/c(C62h, no. 15) and has unit-cell dimensions a= 20.310(38), b= 14.453(41), c= 15.137(29)Å, β= 104.84(15)°, and Z= 4; [Ag2L1][ClO4]2 crystallises in the tetragonal space group I41cd(C124v, no. 110) with a= 28.11 (4), c= 21.618(16)Å, and Z= 16; [Ag2L2][ClO4]2·0

  双臂四亚胺席夫碱大环化合物L 1 -L 4的单核钡和双核银（I）配合物，是由2,6-二乙酰基吡啶和官能化三胺N，N-双（2-氨基乙基）'2 + 2'缩合得到的-2-（氨基甲基）吡啶，N，N-双（3-氨基丙基）-2-（氨基甲基）吡啶，N，N-双（3-氨基丙基）-2-甲氧基乙胺和N，N-（3-氨基丙基） ）-2-甲氧基苄胺已分别合成。确定了五种配合物的晶体结构：[BaL 1 ] [ClO 4 ]2在单斜空间群C 2 / c（ C 6 2 h，no。15）中结晶，其晶胞尺寸为a = 20.310（38）， b = 14.453（41）， c = 15.137（29）Å，β = 104.84（15）°， Z = 4；[Ag 2 L 1 ] [ClO 4 ] 2在四角形空间群I 4 1 cd（ C 12 4 v，no。110）中结晶， a = 28.11（4）， c = 21.618（16）Å， Z
• Development of bio-inspired chelates with hydrogen bond donors: synthesis and structure of monomeric metal acetate complexes with intramolecular hydrogen bonds
  作者：Matthew K. Zart、Thomas N. Sorrell、Douglas Powell、A. S. Borovik

  DOI：10.1039/b210794p

  日期：——

  All the complexes have relatively long M–O bond lengths in comparison with other MII–OAc complexes characterized previously. The complexes exhibit intramolecular H-bonds from the urea NH groups to one of the coordinated oxygen atoms of the acetate, causing a lengthening of the MII–OAc bond distances. The NH⋯O bond lengths and vibrational energies in these acetate complexes support weaker H-bonds than

  新多齿的合成三足化合物双[（Ñ ' -叔-butylureido） - ñ -乙基] -2-吡啶基甲胺（H 4 1）和双[（Ñ ' -叔-butylureido） - ñ -乙基] - ñ描述了-甲胺（H 4 2）。这些配体 包含两个尿素乙烯臂去质子化并与金属离子结合后，将两个氢键供体置于金属中心附近，这样就可以与其他配位物种形成分子内氢键。络合物ķ[M II（H 2 1）（η 1 -OAc）]和K [M II（H 2 2）（η 2 -OAc）]（M II = Co和Fe）已被分离和表征。多齿配体调解醋酸协调的模式：[M II（H 2 1）（η 1 -OAc）] -络合物具有单齿配位，而在[M II（H 2 2）（η 2 -OAc）] -乙酸以双齿方式绑定。X射线衍射研究表明，所有配合物具有三角双锥协调的几何形状与乙氧原子是近一个跨到胺 氮捐赠者。与之前表征的其他M II -OAc复合物相