2-formamido-3,6-dimethoxy-2'-(3'-nitro-5'-trifluoromethyl)diphenylsulfide | 676617-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-formamido-3,6-dimethoxy-2'-(3'-nitro-5'-trifluoromethyl)diphenylsulfide
• CAS: 676617-20-2
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₂O₅S
• 分子量: 402.351
• InChiKey: RYPHMNKGMHXLEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formamido-3,6-dimethoxy-2'-(3'-nitro-5'-trifluoromethyl)diphenylsulfide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6,9-dimethoxy-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗菌剂：三氟甲基-10H-吩噻嗪和呋喃核苷

  摘要：

  取代的 2-氨基苯硫醇的锌盐与 2-氯-3-硝基-5-三氟甲基苯在乙酸钠和乙醇的存在下缩合，随后甲酰化得到相应的 2-甲酰氨基取代的二苯硫醚。已经通过 Smiles 重排合成了取代的 2-三氟甲基-10H-吩噻嗪。Ribofuranosides α- 和 β- 端基异构体是通过吩噻嗪与糖在甲苯中在 0°C 和 155-160°C 的 SnCl4 存在下缩合合成的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:481–486, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10165

  DOI：

  10.1002/hc.10165
• 作为产物：
  描述：

  zinc salt of 3,6-dimethoxy-2-amino-benzenethiol 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-formamido-3,6-dimethoxy-2'-(3'-nitro-5'-trifluoromethyl)diphenylsulfide
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗菌剂：三氟甲基-10H-吩噻嗪和呋喃核苷

  摘要：

  取代的 2-氨基苯硫醇的锌盐与 2-氯-3-硝基-5-三氟甲基苯在乙酸钠和乙醇的存在下缩合，随后甲酰化得到相应的 2-甲酰氨基取代的二苯硫醚。已经通过 Smiles 重排合成了取代的 2-三氟甲基-10H-吩噻嗪。Ribofuranosides α- 和 β- 端基异构体是通过吩噻嗪与糖在甲苯中在 0°C 和 155-160°C 的 SnCl4 存在下缩合合成的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:481–486, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10165

  DOI：

  10.1002/hc.10165