4β-chlorobutyramido-4-deoxypodophyllotoxin | 1208364-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: 4β-chlorobutyramido-4-deoxypodophyllotoxin
• CAS: 1208364-47-9
• 化学式: C₂₆H₂₈ClNO₈
• 分子量: 517.963
• InChiKey: ZPASKAOJCLPNSB-CPUMGYLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  101.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-chlorobutyramido-4-deoxypodophyllotoxin 在 甲烷磺酸 、 DL-蛋氨酸 作用下， 以 甲烷磺酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4β-chlorobutyramido-4'-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYL-UREA, OR ALKYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN, A PROCESS FOR PREPARING THEM, AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉS (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYLE-URÉE, OU ALKYLE-SULFONAMIDE DE EPIPODOPHYLLOTOXINE, PROCÉDÉ PERMETTANT DE LES PRÉPARER ET APPLICATION DE CEUX-CI À DES FINS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及新的表现为选择性取代的环毒毒草素4-衍生物，其与（多）氨基烷基氨基烷基酰胺、烷基脲或烷基磺酰胺链取代，以及制备它们的过程和它们作为抗癌剂药物的用途。公式（1）中：- R代表氢或C1-4烷基，- A代表CO(CH2)n或CONH(CH2)n，其中n = 2、3、4或5，- R1和R2如本文所述。

  公开号：

  WO2010020663A1