(R)-4,4-diphenyl-5-benzyloxazolidin-2-thione | 191274-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4,4-diphenyl-5-benzyloxazolidin-2-thione
• 英文别名: (4R)-4-benzyl-5,5-diphenyl-1,3-oxazolidine-2-thione
• CAS: 191274-51-8
• 化学式: C₂₂H₁₉NOS
• 分子量: 345.465
• InChiKey: UPPMWLDHZUJPQG-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4,4-diphenyl-5-benzyloxazolidin-2-thione 在 四氯化钛 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 1-[(4R)-4-benzyl-5,5-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-[(2S,5S)-5-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentyl]oxolan-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  高度选择性合成反式-2,5-二取代四氢呋喃

  摘要：

  吨落选-2,5-二取代的四氢呋喃，得到作为非对映体的主要（反/顺乙酰化从（派生γ-内半缩醛时0比90：10-100）小号） -谷氨酸用的钛烯醇化物处理ñ -乙酰基（R）-恶唑烷-2-硫酮。简单的酯交换反应使我们可以获得相应的甲酯并回收手性助剂。

  DOI：

  10.1021/jo035811a
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (R)-4,4-diphenyl-5-benzyloxazolidin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  高度选择性合成反式-2,5-二取代四氢呋喃

  摘要：

  吨落选-2,5-二取代的四氢呋喃，得到作为非对映体的主要（反/顺乙酰化从（派生γ-内半缩醛时0比90：10-100）小号） -谷氨酸用的钛烯醇化物处理ñ -乙酰基（R）-恶唑烷-2-硫酮。简单的酯交换反应使我们可以获得相应的甲酯并回收手性助剂。

  DOI：

  10.1021/jo035811a