6-chloro-N2-[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-N4-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine | 1208893-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N2-[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-N4-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-chloro-2-N-[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-4-N-(1-methylimidazol-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1208893-23-5
• 化学式: C₁₄H₁₄ClFN₈
• 分子量: 348.77
• InChiKey: FMSVQWVAWMKMQU-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 6-chloro-N2-[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-N4-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine 以 正丁醇 为溶剂， 生成 N2-[1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-N4-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-6-morpholin-4-ylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK KINASE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中环A为5-或6-成员杂芳基，其中该5-或6-成员杂芳基在碳上可选地取代一个或多个R6，如果所述的5-或6-成员杂芳基含有一个-NH-基团，则该-NH-基团可选地取代为R6；D选自N和C-R3；E选自N和C-R4，其中D和E中至少有一个是碳；X选自-NH-，-O-和-S-；以及它们的药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。

  公开号：

  WO2010020810A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-N-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)嘧啶-4-胺 、 (S)-1-(5-氟嘧啶-2-基)乙胺盐酸盐 在 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到6-chloro-N2-[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-N4-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK KINASE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中环A为5-或6-成员杂芳基，其中该5-或6-成员杂芳基在碳上可选地取代一个或多个R6，如果所述的5-或6-成员杂芳基含有一个-NH-基团，则该-NH-基团可选地取代为R6；D选自N和C-R3；E选自N和C-R4，其中D和E中至少有一个是碳；X选自-NH-，-O-和-S-；以及它们的药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。

  公开号：

  WO2010020810A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE JAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010038060A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。
• HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS
  申请人：Chuaqui Claudio Edmundo

  公开号：US20110201628A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。
• [EN] 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010020810A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present inv ention relates to compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A is 5- or 6-membered heteroaryl, wherein said 5- or 6-membered heteroaryl is optionally substituted on carbon with one or more R6, and wherein if said 5- or 6- membcred heteroaryl contains an -NH- moiety, that -NH- moiety is optionally substituted with R6; D is selected from N and C-R3; E is selected from N and C-R4, wherein at least one of D and E is carbon; X is selected from -NH-, -O-, and -S-; and to their pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及以下式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中环A为5-或6-成员杂芳基，其中该5-或6-成员杂芳基在碳上可选地取代一个或多个R6，如果所述的5-或6-成员杂芳基含有一个-NH-基团，则该-NH-基团可选地取代为R6；D选自N和C-R3；E选自N和C-R4，其中D和E中至少有一个是碳；X选自-NH-，-O-和-S-；以及它们的药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。