tert-butyl allyl((2S,3S,4R,5R,E)-1,2-O-(1-methylethylidene)-3,4-dihydroxy-7-phenylpent-6-en-5-yl)carbamate | 1204748-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl allyl((2S,3S,4R,5R,E)-1,2-O-(1-methylethylidene)-3,4-dihydroxy-7-phenylpent-6-en-5-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(E,3R,4R,5S)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4,5-dihydroxy-1-phenylpent-1-en-3-yl]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 1204748-14-0
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₆
• 分子量: 433.545
• InChiKey: PSVRDFMMLIKFFO-ARKBGPLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl allyl((2S,3S,4R,5R,E)-1,2-O-(1-methylethylidene)-3,4-dihydroxy-7-phenylpent-6-en-5-yl)carbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到(2R)-tert-butyl 2-((1R,2S,3S)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl-3,4-O-(1-methylethylidene))-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由共同的前体完全合成单花青素A，木麻黄，Australine，3- Epi - Australine和3,7-Di- Epi - Australine

  摘要：

  描述了一种灵活的方法，可从一种常见的手性2,5-二氢吡咯前体非对映选择性地合成吡咯烷核生物碱单花碱A，木麻黄，奥曲林和3- Epi- australine和非天然差向异构体3,7-di- epi - australine 。

  DOI：

  10.1021/jo902355p
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 (6E)-5-[allyl(tert-butoxycarbonyl)amino]-5,6,7-trideoxy-7-phenyl-D-gluco-hept-6-enitol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 以64%的产率得到tert-butyl allyl((2S,3S,4R,5R,E)-1,2-O-(1-methylethylidene)-3,4-dihydroxy-7-phenylpent-6-en-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  由共同的前体完全合成单花青素A，木麻黄，Australine，3- Epi - Australine和3,7-Di- Epi - Australine

  摘要：

  描述了一种灵活的方法，可从一种常见的手性2,5-二氢吡咯前体非对映选择性地合成吡咯烷核生物碱单花碱A，木麻黄，奥曲林和3- Epi- australine和非天然差向异构体3,7-di- epi - australine 。

  DOI：

  10.1021/jo902355p

文献信息

• Total Synthesis of Uniflorine A, Casuarine, Australine, 3-<i>epi</i>-Australine, and 3,7-Di-<i>epi</i>-australine from a Common Precursor
  作者：Thunwadee Ritthiwigrom、Anthony C. Willis、Stephen G. Pyne

  DOI：10.1021/jo902355p

  日期：2010.2.5

  A flexible method for the diastereoselective total synthesis of the pyrrolizidine alkaloids uniflorine A, casuarine, australine, and 3-epi-australine and the unnatural epimer 3,7-di-epi-australine from a common chiral 2,5-dihydropyrrole precursor is described.

  描述了一种灵活的方法，可从一种常见的手性2,5-二氢吡咯前体非对映选择性地合成吡咯烷核生物碱单花碱A，木麻黄，奥曲林和3- Epi- australine和非天然差向异构体3,7-di- epi - australine 。