(1aR,4R,5R,6R,6aS,6bS)-5,6-bis(benzyloxy)-4-((tertbutyldimethylsilyloxy)methyl)hexahydro-1aH-oxireno[2,3-a]pyrrolizine | 1204748-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1aR,4R,5R,6R,6aS,6bS)-5,6-bis(benzyloxy)-4-((tertbutyldimethylsilyloxy)methyl)hexahydro-1aH-oxireno[2,3-a]pyrrolizine
• 英文别名: [(1S,2S,4R,7R,8R,9R)-8,9-bis(phenylmethoxy)-3-oxa-6-azatricyclo[4.3.0.02,4]nonan-7-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1204748-28-6
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₄Si
• 分子量: 481.707
• InChiKey: AECOZPQARFCHJO-ZRRJEQDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,4R,5R,6R,6aS,6bS)-5,6-bis(benzyloxy)-4-((tertbutyldimethylsilyloxy)methyl)hexahydro-1aH-oxireno[2,3-a]pyrrolizine 在 sodium hydrogen sulfate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (1R,2R,5R,6S,7S,7aR)-1,2-dibenzyloxy-6,7-dihydroxy-3-hydroxymethylpyrrolizidine 、 (1R,2R,5R,6R,7R,7aR)-1,2-dibenzyloxy-6,7-dihydroxy-3-hydroxymethylpyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  由共同的前体完全合成单花青素A，木麻黄，Australine，3- Epi - Australine和3,7-Di- Epi - Australine

  摘要：

  描述了一种灵活的方法，可从一种常见的手性2,5-二氢吡咯前体非对映选择性地合成吡咯烷核生物碱单花碱A，木麻黄，奥曲林和3- Epi- australine和非天然差向异构体3,7-di- epi - australine 。

  DOI：

  10.1021/jo902355p
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-((1R,2S,3S)-1,2-bis(benzyloxy)-4-(tertbutyldimethylsilyloxy)-3-(methylsulfonyloxy)butyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1aR,4R,5R,6R,6aS,6bS)-5,6-bis(benzyloxy)-4-((tertbutyldimethylsilyloxy)methyl)hexahydro-1aH-oxireno[2,3-a]pyrrolizine 、 (1aR,5S,6S,7R,7aS,7bS)-6,7-bis(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)octahydrooxireno[2,3-a]indolizine
  参考文献：
  名称：

  由共同的前体完全合成单花青素A，木麻黄，Australine，3- Epi - Australine和3,7-Di- Epi - Australine

  摘要：

  描述了一种灵活的方法，可从一种常见的手性2,5-二氢吡咯前体非对映选择性地合成吡咯烷核生物碱单花碱A，木麻黄，奥曲林和3- Epi- australine和非天然差向异构体3,7-di- epi - australine 。

  DOI：

  10.1021/jo902355p