t-butyl-N-(1-octynyl)-N-phenylcarbamate | 1116153-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl-N-(1-octynyl)-N-phenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-oct-1-ynyl-N-phenylcarbamate
• CAS: 1116153-66-2
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂
• 分子量: 301.429
• InChiKey: DVTKKPBQDIXRJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-N-(1-octynyl)-N-phenylcarbamate 、 苯硫酚 在 三乙基硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到t-butyl N-phenyl-[(Z)-2-(phenylsulfanyl)-1-octenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  芳硫醇自由基加成到酰胺中用于选择性合成 N-[(Z)-2-(芳硫烷基)-1-烯基]酰胺

  摘要：

  在三乙基硼烷作为自由基引发剂的帮助下，多种炔酰胺经历了高度区域选择性和立体选择性的芳硫醇自由基加成。产物 N-[(Z)-2-arylsulfanyl-1-alkenyl]amides 可以用三乙基硅烷在三氟乙酸中还原，得到 N-[2-(arylsulfanyl)alkyl]amides。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.570

文献信息

• Exploiting rhodium-catalysed ynamide hydroacylation as a platform for divergent heterocycle synthesis
  作者：Robert N. Straker、Manjeet K. Majhail、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/c7sc03795c

  日期：——

  yield and excellent regioselectivity from the combination of aldehydes and ynamides. The enaminone products are subsequently used as a platform to construct a diverse array of substituted pyrazoles, pyrimidines, and isoxazoles in a two-step, one-pot sequence. It was found that with judicious choice of catalyst system it was possible to overturn the regioselectivity of the hydroacylation reaction to

  描述了炔酰胺加氢酰化的第一个实例。使用铑催化，可以通过醛和乙酰胺的组合以高收率和优异的区域选择性生成线性β-烯胺酮产物。随后将烯胺酮产物用作平台，以两步一锅法的顺序构建各种取代的吡唑，嘧啶和异恶唑。发现通过明智地选择催化剂体系，有可能推翻加氢酰化反应的区域选择性以产生α-烯胺酮产物。
• Thieme Chemistry Journal Awardees - Where are They Now? Regio- and Stereoselective Radical Additions of Thiols to Ynamides
  作者：Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima、Akinori Sato

  DOI：10.1055/s-0028-1087379

  日期：——

  Regioselective and stereoselective radical additions of arenethiols to various ynamides have been developed. Mixing yn­amides and arenethiols in the presence of a catalytic amount of triethylborane affords the corresponding adducts, (Z)-1-amino-2-thio-1-alkenes, in excellent yields with high selectivities. The products can be reduced by means of trifluoroacetic acid and triethylsilane to yield 1-amino-2-thioalkanes.

  研究人员开发出了壬硫醇与各种亚酰胺的区域选择性和立体选择性自由基加成。在一定量的三乙基硼烷催化下，将炔硫醇与炔酰胺混合，可以得到相应的加合物--(Z)-1-氨基-2-硫代-1-烯，产量极高，选择性极强。这些产物可通过三氟乙酸和三乙基硅烷还原生成 1-氨基-2-硫代烷烃。