3-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-((S)-2-methyl-butyl)-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-pyridinium; chloride | 111737-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-((S)-2-methyl-butyl)-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-pyridinium; chloride
• CAS: 111737-48-5
• 化学式: C₂₃H₃₁N₂O*Cl
• 分子量: 386.965
• InChiKey: WXHYRTARBAIWCW-APTPAJQOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  25.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-((S)-2-methyl-butyl)-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-pyridinium; chloride 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,4-dimethyl-2-(4-((S)-2-methylbutyl)-1-((R)-1-phenylethyl)-1,4-dihydropyridin-3-yl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Binay, P.; Dupas, G.; Bourguignon, J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 648 - 655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-((S)-2-methyl-butyl)-pyridine 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-((S)-2-methyl-butyl)-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-pyridinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Binay, P.; Dupas, G.; Bourguignon, J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 648 - 655

  摘要：

  DOI：