2,6-dimethyl-2,4-diphenyl-1,2-dihydro-1,3,5-triazine-1-oxide | 1345690-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-2,4-diphenyl-1,2-dihydro-1,3,5-triazine-1-oxide
• CAS: 1345690-25-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: PMAOFWURSKQVMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-2,4-diphenyl-1,2-dihydro-1,3,5-triazine-1-oxide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 2,6-dimethyl-2,4-diphenyl-1,2-dihydro-1,3,5-triazinyl-1-oxy
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢三嗪基-N-氧自由基

  摘要：

  三嗪基-N-氧自由基，2-甲基-2,4,4,6-三苯基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪基-氧（6 a），2,2,4,6-四苯基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪基-1-氧基（6 b），2,2-二甲基-4,6-二苯基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪基-1-氧1-氧（13）和2,6-二甲基-2,4-二苯基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪基-1-氧（14），其中未成对电子在3个以上离域氮原子已被制备和表征。已经设计出一种方法，用于将氮氧化物官能团引入三嗪基核心。然后，通过使用格氏试剂，将α取代为N-氧化物基团，得到的1,2-二氢三嗪-N氧化物被氧化成相应的氮氧化物。溶液EPR光谱显示超细分裂，证实了三嗪基环的三个氮原子上的自旋离域。他们还显示，自旋离域作用随着偶联距离的增加而减小，并且对于氮N1最大，而对于N5最弱。自由基6和13是在固体状态稳定，并已通过X射线衍射，但他们往往在溶液中逐渐降低。在

  DOI：

  10.1002/chem.201100433
• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 2,6-dimethyl-2,4-diphenyl-1,2-dihydro-1,3,5-triazine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢三嗪基-N-氧自由基

  摘要：

  三嗪基-N-氧自由基，2-甲基-2,4,4,6-三苯基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪基-氧（6 a），2,2,4,6-四苯基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪基-1-氧基（6 b），2,2-二甲基-4,6-二苯基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪基-1-氧1-氧（13）和2,6-二甲基-2,4-二苯基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪基-1-氧（14），其中未成对电子在3个以上离域氮原子已被制备和表征。已经设计出一种方法，用于将氮氧化物官能团引入三嗪基核心。然后，通过使用格氏试剂，将α取代为N-氧化物基团，得到的1,2-二氢三嗪-N氧化物被氧化成相应的氮氧化物。溶液EPR光谱显示超细分裂，证实了三嗪基环的三个氮原子上的自旋离域。他们还显示，自旋离域作用随着偶联距离的增加而减小，并且对于氮N1最大，而对于N5最弱。自由基6和13是在固体状态稳定，并已通过X射线衍射，但他们往往在溶液中逐渐降低。在

  DOI：

  10.1002/chem.201100433