2-[5,5''''''''''-bis(trimethylsilyl)-3',5'''''''''-bis[5-(trimethylsilyl)-2-thienyl]-3''',5'''''''-bis[5''-trimethylsilyl-5'-(5-trimethylsilyl-2-thienyl)-2,2':4',2''-terthien-5-yl]-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':3''''',2'''''':5'''''',2''''''':4''''''',2'''''''':5'''''''',2''''''''':4''''''''',2''''''''''-undecithien-5'''''-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1407169-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-[5,5''''''''''-bis(trimethylsilyl)-3',5'''''''''-bis[5-(trimethylsilyl)-2-thienyl]-3''',5'''''''-bis[5''-trimethylsilyl-5'-(5-trimethylsilyl-2-thienyl)-2,2':4',2''-terthien-5-yl]-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':3''''',2'''''':5'''''',2''''''':4''''''',2'''''''':5'''''''',2''''''''':4''''''''',2''''''''''-undecithien-5'''''-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1407169-06-5
• 化学式: C₁₁₄H₁₁₉BO₂S₂₁Si₈
• 分子量: 2430.08
• InChiKey: JNHRWCYKEPXJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  40.98
• 重原子数：
  146.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 5,5''''''''''-bis(trimethylsilyl)-3',5'''''''''-bis[5-(trimethylsilyl)-2-thienyl]-3''',5'''''''-bis[5''-trimethylsilyl-5'-(5-trimethylsilyl-2-thienyl)-2,2':4',2''-terthien-5-yl]-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':3''''',2'''''':5'''''',2''''''':4''''''',2'''''''':5'''''''',2''''''''':4''''''''',2''''''''''-undecithiophene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-[5,5''''''''''-bis(trimethylsilyl)-3',5'''''''''-bis[5-(trimethylsilyl)-2-thienyl]-3''',5'''''''-bis[5''-trimethylsilyl-5'-(5-trimethylsilyl-2-thienyl)-2,2':4',2''-terthien-5-yl]-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':3''''',2'''''':5'''''',2''''''':4''''''',2'''''''':5'''''''',2''''''''':4''''''''',2''''''''''-undecithien-5'''''-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  2,2'：3'，2''-基于噻吩基的全噻吩树枝状和树枝状大分子：合成，结构表征和性质

  摘要：

  已经通过发散/会聚方法成功实现了世代树状寡聚噻吩（DOT）的合成，该方法涉及卤化，硼化和钯催化的Suzuki偶联反应。提出的合成方法的关键点是使用三甲基甲硅烷基（TMS）保护基，该保护基可实现树枝化的核心锂化和随后的硼化，以及使用一氯化碘或N-溴代琥珀酰亚胺进行外围的ipso取代。此外，使用四丁基氟化铵可以完全除去TMS保护基，从而仅产生基于噻吩的树枝状和树枝状大分子。由于它们的高度支化结构，所有这些合成的DOT都可溶于有机溶剂。化学结构通过NMR光谱，质谱和元素分析确认。浓度依赖性11 H NMR光谱研究表明，较高世代的化合物倾向于在溶液中聚集。通过使用MALDI-TOF MS进行测量进一步证实了这种聚集行为。MALDI-TOF MS和凝胶渗透色谱（GPC）分析均证实了DOT的单分散性。此外，GPC结果表明，这些DOT分子采用了凝聚的球状分子形状。还研究了它们的光学和电子性质。结果表明，

  DOI：

  10.1002/chem.201200231