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1-氯-3-异氰基-2-甲基苯 | 1930-79-6

中文名称
1-氯-3-异氰基-2-甲基苯
中文别名
——
英文名称
3-chloro-2-methyl phenylisocyanide
英文别名
3-chloro-2-methyl-phenyl isocyanide;3-Chlor-2-methyl-phenylisocyanid;3-Chlor-2-methylphenylisonotril;1-Chloro-3-isocyano-2-methylbenzene
1-氯-3-异氰基-2-甲基苯化学式
CAS
1930-79-6
化学式
C8H6ClN
mdl
MFCD02664605
分子量
151.595
InChiKey
SGSGOIOBSLLNIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    68-70 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:b9b16bfe08ef293905989eecea5cd1e8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-3-异氰基-2-甲基苯1,2-diisocyanobenzene 作用下, 以99 %的产率得到(N-(3-chloro-2-methylphenyl) quinoxalin-2-carboxamide)
    参考文献:
    名称:
    异氰化物异二聚化引发的三组分反应:喹喔啉的多样性导向合成
    摘要:
    已知的基于异氰化物的多组分反应 (IMCR) 通常是通过将异氰基基团添加到强亲电组分中来触发的。我们在此报道了一种新的基于异氰化物的三组分反应,其中一种前所未有的基于喹喔啉的两性离子中间体是由弱亲电性邻二异氰基芳烃和常见异氰化物的化学选择性异二聚化产生的。这种反应性两性离子可以与各种捕获剂原位反应,以提供一系列结构多样的喹喔啉。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c00794
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Malatesta et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 516,520
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC PYRIDINE, PYRAZINE, AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K BETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE PYRIDINE, DE PYRAZINE ET DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K BÊTA
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2017216292A1
    公开(公告)日:2017-12-21
    The present invention relates to bicyclic pyridine, pyrazine, and pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as pI3Kβ inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
    本发明涉及具有以下式(I)的双环吡啶吡嗪嘧啶生物,其中变量的含义在权利要求中定义。根据本发明的化合物作为pI3Kβ抑制剂是有用的。该发明还涉及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物,以及将该化合物用作药物的用途。
  • FR1384209
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Malatesta, L.; Sacco, A., Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 499 - 507
    作者:Malatesta, L.、Sacco, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Malatesta, L.; Sacco, A.; Ghielmi, S., Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 516 - 521
    作者:Malatesta, L.、Sacco, A.、Ghielmi, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Malatesta, L.; Sacco, A., 1952, vol. 12, p. 308 - 308
    作者:Malatesta, L.、Sacco, A.
    DOI:——
    日期:——
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