3-(2-(6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2-(3-hydroxyphenyl)thiazolidin-4-one | 1334316-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(2-(6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2-(3-hydroxyphenyl)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-(3-hydroxyphenyl)-3-[2-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]thiazolidin-4-one；2-(3-hydroxyphenyl)-3-[2-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1334316-73-2
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 401.489
• InChiKey: ILMNLWSVQMQONB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-2-(2-amino-phenyl)-benzimidazol 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(2-(6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2-(3-hydroxyphenyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型含4-氧代噻唑烷衍生物的合成苯并咪唑核的抗菌筛选

  摘要：

  作为系统研究的一部分，对一些新颖的3-（2-（6-甲基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）苯基）-2-（芳基）噻唑烷-4进行合成，表征和抗菌筛选-1 （3a - l）是从N-亚芳基-2-（6-甲基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）苯胺（2a - l）的席夫碱合成的。通过将不同的醛与2-（6-甲基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）苯胺（1）缩合来制备席夫碱（2a – l）。化合物（1）由2-氨基苯甲酸和4-甲基苯-1,2-二胺获得。所有合成的化合物的体外抗细菌和抗真菌活性进行了筛选大肠杆菌 大肠杆菌，金 黄色葡萄球菌，铜绿 假单胞菌，金黄色 酿脓，念珠菌 白色念珠菌，黑 曲霉，和曲霉属 棒曲霉。通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱阐明了合成的化合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9752-8