2,5-dimethylfuran radical | 73514-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,5-dimethylfuran radical
• 英文别名: 5-methyl-2-furanylmethyl radical；MFM
• CAS: 73514-69-9
• 化学式: C₆H₇O
• 分子量: 95.121
• InChiKey: SFRFQFOWGBNVHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 40.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 生成 2,5-dimethylfuran radical
  参考文献：
  名称：

  生物燃料2,5-二甲基呋喃衍生的喷气冷却的5-甲基-2-呋喃基甲基自由基的红外和电子光谱

  摘要：

  5-甲基-2-呋喃基甲基（MFM）自由基的电子和红外光谱已在气相的喷射冷却条件下进行了表征。该共振稳定的自由基是由2，5-二甲基呋喃（DMF）的甲基之一中的H原子损失形成的，DMF是一种有前途的第二代生物燃料。作为共振稳定的自由基，它在DMF的火焰化学中起着重要的作用。使用双色共振双光子电离（2C-R2PI）光谱研究了D 0 -D 1跃迁。电子起源在可见光谱的中间（21934 cm –1= 455.9 nm），并伴有涉及受阻甲基转子的Franck-Condon活性。使用基态电势的计算形式，将频率和强度拟合到一维甲基转子电势。甲基转子灵敏地报告有关本地电子环境的信息，以及它如何随着电子激发而发生变化，从一个带有一个CH平面且抗呋喃氧的首选基态取向转变为一个带有一个CH基团的激发态的取向。是轴向的到呋喃环的平面。使用共振离子浸入红外（RIDIR）光谱记录基态和激发态烷基CH拉伸红外光谱，从而提

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.6b05877