2-(bromomethyl)phenethyl acetate | 1177258-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)phenethyl acetate
• 英文别名: [2-(Bromomethyl)phenyl]ethyl acetate；2-[2-(bromomethyl)phenyl]ethyl acetate
• CAS: 1177258-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: GNXGLPRTVXICQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)phenethyl acetate 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+)-2-(2-(((2R,4R)-2-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-4-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)methyl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  苯并环缩酮的立体选择性合成：芳环对反应性和构象的影响

  摘要：

  使用乙二醇环氧化物的动力学螺环化反应开发了苯并环化螺缩酮的系统立体控制合成，导致新的 AcOH 诱导的环化和对这些系统的反应性和构象的有价值的见解。一种立体化学系列适应芳环的轴向定位，而另一种则采用替代的1 C 4椅子构象来避免它。赤道芳环还参与影响热力学稳定性的非明显空间相互作用。已合成了 68 种苯并环缩酮的发现库，在立体化学、环大小和芳族取代基的位置方面具有系统变化，用于广泛的生物学评估。

  DOI：

  10.1021/ol901437f
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯基)乙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以33%的产率得到2-(bromomethyl)phenethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  苯并环缩酮的立体选择性合成：芳环对反应性和构象的影响

  摘要：

  使用乙二醇环氧化物的动力学螺环化反应开发了苯并环化螺缩酮的系统立体控制合成，导致新的 AcOH 诱导的环化和对这些系统的反应性和构象的有价值的见解。一种立体化学系列适应芳环的轴向定位，而另一种则采用替代的1 C 4椅子构象来避免它。赤道芳环还参与影响热力学稳定性的非明显空间相互作用。已合成了 68 种苯并环缩酮的发现库，在立体化学、环大小和芳族取代基的位置方面具有系统变化，用于广泛的生物学评估。

  DOI：

  10.1021/ol901437f

文献信息

• Phenylalanine derivatives
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20040235848A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Phenylalanine derivatives of the following formula, analogues thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an antagonistic activity to &agr;4 integrin. They are used as therapeutic agents or preventive agents for various diseases concerning &agr;4 integrin in which &agr;4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection. 1 wherein R1 is a methyl group and R2 is a methoxy group.

  以下公式中的苯丙氨酸衍生物、类似物及其药学上可接受的盐具有对α4整合素的拮抗活性。它们可用作治疗剂或预防剂，用于涉及α4整合素的病理生理过程参与的各种疾病，如炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、Sjögren综合症、哮喘、银屑病、过敏、糖尿病、心血管疾病、动脉硬化、再狭窄、肿瘤增殖、肿瘤转移和移植排斥等。 其中R1为甲基基团，R2为甲氧基团。
• NEW PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Okuzumi Tatsuya

  公开号：US20080280909A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Phenylalanine derivatives of the following formula, analogues thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents or preventive agents for various diseases concerning α4 integrin in which α4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection. wherein R1 is a methyl group and R2 is a methoxy group.

  以下公式的苯丙氨酸衍生物，其类似物和药学上可接受的盐具有α4整合素的拮抗活性。它们用作治疗剂或预防剂，用于涉及α4整合素在病理过程中参与α4整合素依赖的黏附过程的各种疾病，如炎症性疾病，类风湿性关节炎，炎症性肠病，系统性红斑狼疮，多发性硬化症，Sjögren综合征，哮喘，牛皮癣，过敏，糖尿病，心血管疾病，动脉硬化，再狭窄，肿瘤增殖，肿瘤转移和移植排斥等疾病。其中R1是甲基基团，R2是甲氧基基团。
• US7250516B2
  申请人：——

  公开号：US7250516B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• US7884204B2
  申请人：——

  公开号：US7884204B2

  公开（公告）日：2011-02-08