HC(MeCNC2H4NMe2){MeCN(H)(2,6-diisopropylphenyl)} | 1009817-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HC(MeCNC2H4NMe2){MeCN(H)(2,6-diisopropylphenyl)}
• 英文别名: Me2NCH2CH2NCMeCHCMeNH(C6H3iPr2；N-[4-[2-(dimethylamino)ethylimino]pent-2-en-2-yl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 1009817-06-4
• 化学式: C₂₁H₃₅N₃
• 分子量: 329.529
• InChiKey: DEPHMTOZQPEZEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HC(MeCNC2H4NMe2){MeCN(H)(2,6-diisopropylphenyl)} 在 potassium hydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺基三齿配体支持的二价碘化:：合成，结构和小分子活化†

  摘要：

  二价碘化[[LYb（μ- I）（THF）] 2（1 ; L = [MeC（NDIPP）CHC（Me）NCH 2 CH 2 NMe 2 ] -，DIPP = 2,6-（i Pr）2 C合成6 H 3）并研究其反应性。通过YbI 2（THF）2与配体（KL）的钾盐的盐复分解合成配合物1。在与三甲基硅烷基叠氮化物，偶氮苯，硫和二苯基二硫化物的反应中，配合物1充当2e还原剂。与CO 2反应，β-二酮基亚胺主链的中心碳原子在1个亲核基团上攻击CO 2分子，得到二价羧酸。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900488

文献信息

• Dialkyllanthanide Complexes Containing New Tridentate Monoanionic Ligands with Nitrogen Donors
  作者：Xin Xu、Xiaoyan Xu、Yaofeng Chen、Jie Sun

  DOI：10.1021/om7010936

  日期：2008.2.1

  Three new tridentate NNN ligand precursors, CH3C(2,6-(iPr)2C6H3NH)CHC(CH3)(NCH2CH2−D) (D = NMe2, NEt2, N((CH2CH2)2CH2)), were synthesized. Subsequent metalations with in situ generated Ln(CH2SiMe3)3(THF)n (Ln = Nd, Sm, Y, Lu) provided six solvent-free dialkyllanthanide complexes. Five of the lanthanide complexes were characterized by single-crystal X-ray diffraction, which showed that the pendant arm

  三种新的三齿NNN配体前体CH 3 C（2,6-（i Pr）2 C 6 H 3 NH）CHC（CH 3）（NCH 2 CH 2 -D）（D = NMe 2，NEt 2，N（合成了（CH 2 CH 2）2 CH 2））。随后用原位生成的Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）n进行金属化（Ln ＝ Nd，Sm，Y，Lu）提供了六种无溶剂的二烷基镧系元素配合物。通过单晶X射线衍射表征了五个镧系元素络合物，其表明侧链D以固态键合至镧系元素离子。这些配合物在C 6 D 6中的NMR光谱表明，这种配位保留在溶液中。这些二烷基镧系元素络合物对α-己内酯的开环聚合反应显示出高活性，其中生成了窄多分散性聚合物。悬臂的尺寸对所得聚合物的分子量具有显着影响。与具有-NMe 2基团的Y络合物相比，具有-NEt 2和-N（（CH 2 CH2）2 CH 2）基团可产生更高分子量的聚合物（60000对20000）。
• Magnesium, zinc, and calcium complexes based on tridentate nitrogen ligands: Syntheses, structures, and catalytic activities to the ring opening polymerization of rac-lactide
  作者：Xin Xu、Yaofeng Chen、Gang Zou、Zhi Ma、Guangyu Li

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.01.023

  日期：2010.4

  A series of magnesium, zinc, and calcium monoalkyl or monoamide complexes containing tridentate nitrogen ligands, CH3C(2,6-(iPr)2C6H3N)CHC(CH3) (NCH2CH2–D) (D = NMe2, N((CH2CH2)2CH2)), have been synthesized, and six of which were characterized by single-crystal X-ray diffraction. The X-ray diffraction results show that the metal complexes are all solvent-free monomers and the pendant arm D bonds to

  一系列含有三齿氮配体的镁，锌和钙单烷基或单酰胺配合物，CH 3 C（2,6-（i Pr）2 C 6 H 3 N）CHC（CH 3）（NCH 2 CH 2 -D） （D ＝ NMe 2，N（（CH 2 CH 2）2 CH 2））已经合成，其中六个通过单晶X射线衍射表征。X射线衍射结果表明，金属配合物均为无溶剂单体，侧链D与金属离子键合。这些金属络合物对下列化合物的开环聚合反应具有很高的活性外消旋丙交酯，优选杂规聚丙交酯。
• Beryllium Halide Complexes Incorporating Neutral or Anionic Ligands: Potential Precursors for Beryllium Chemistry
  作者：Albert Paparo、Cameron Jones

  DOI：10.1002/asia.201801800

  日期：2019.2

  [BeX2(OEt2)2] (X=Br or I) with N,N,N′,N′‐tetramethylethylenediamine (TMEDA), a series of diazabutadienes, or bis(diphenylphosphino)methylene (DPPM) have yielded the chelated complexes, [BeX2(TMEDA)], [BeX2(RN=CH)2}] (R=tBu, mesityl (Mes), 2,6‐diethylphenyl (Dep) or 2,6‐diisopropylphenyl (Dip)), and the non‐chelated system, [BeI2(κ1‐P‐DPPM)2]. Reactions of lithium or potassium salts of a variety of β‐diketiminates

  二卤化铍络合物[BeX 2（OEt 2）2 ]（X = Br或I）与N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（TMEDA），一系列二氮杂丁二烯或双（二苯基膦基）亚甲基（ DPPM）产生了螯合的复合物[BeX 2（TMEDA）]，[BeX 2 （RN = CH）2 }]（R = t Bu，异丁烯基（Mes），2,6-二乙苯基（Dep）或2， 2,6-二异丙基（DIP）），和非螯合的系统，[BEI 2（κ 1 - P -DPPM）2]。各种β-二酮化合物的锂盐或钾盐的反应均给出了三配位络合物[HC（RCNAr）2 } BeX]（R = H或Me; Ar = Mes，Dep或Dip; X = Br或一世）; 以及四坐标系[HC（MeCNPh）2 } BeBr（OEt 2）]和[HC（MeCNDip）（MeCNC 2 H 4 NMe 2 } BeI]。 ，或三联苯配体，生成二聚体[BeI μ-[（OCMe）（DipNCMe）]
• A scandium terminal imido complex: synthesis, structure and DFT studies
  作者：Erli Lu、Yuxue Li、Yaofeng Chen

  DOI：10.1039/c002870c

  日期：——

  The first rare earth metal terminal imido complex has been isolated and structurally characterized. The complex has an extremely short M-N bond length and a nearly linear M-N-C angle. DFT studies showed two p orbitals of N(imido) atom form two bonds with two d orbitals of rare earth metal ion.

  第一个稀土金属末端亚氨基配合物已被分离并进行了结构表征。该复合物具有极短的MN键长度和接近线性的MNC角。DFT研究表明，N（亚氨基）原子的两个p轨道与稀土金属离子的两个d轨道形成两个键。