[(C6F5)2Pt(μ-PPh2)2Pt(C6F5)2](Pt−Pt) | 251636-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(C6F5)2Pt(μ-PPh2)2Pt(C6F5)2](Pt−Pt)
• 英文别名: bis(μ-diphenylphosphanido)bis[bis(pentafluorophenyl)platinum(III)](Pt-Pt)；[(C₆F₅)₂Pt(μ-PPh₂)₂Pt(C₆F₅)₂](Pt-Pt)；[(pentafluorophenyl)2Pt^III(μ-diphenylphosphanido)2Pt^III(pentafluorophenyl)2]；[(C6F5)2Pt^III(μ-PPh2)2Pt^III(C6F5)2]；[Pt(III)2(μ-diphenylphosphido)2(C6F5)4]；[(C6F5)2Pt(μ-PPh2)2Pt(C6F5)](Pt-Pt)
• CAS: 251636-12-1
• 化学式: C₄₈H₂₀F₂₀P₂Pt₂
• 分子量: 1428.76
• InChiKey: WNTDNDPEFUIYNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C6F5)2Pt(μ-PPh2)2Pt(C6F5)2](Pt−Pt) 、 乙腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由双铂（III）配合物和硫基阴离子形成的溶剂驱动的P–S与P–C键

  摘要：

  铂（III），铂（III）络合物的反应的结果[（C 6 ˚F 5）2的Pt III（μ-PPH 2）2的Pt III（C 6 ˚F 5）2 ]（铂-铂）（1）与S基阴离子噻吩（PhS –），黄原酸乙酯（EtOCS 2 –），2-巯基嘧啶酸酯（pymS –）和2-巯基吡啶酸酯（pyS –）依赖于反应溶剂。在丙酮中进行的反应导致[N n Bu 4的形成] [（R ˚F）2的Pt II（μ-PHS-PPH 2）（μ-PPH 2）的Pt II（R ˚F）2 ]（2），[N Ñ卜4 ] [（R ˚F）2的Pt II（ μ-EtOCS 2 -PPh 2）（μ-PPH 2）的Pt II（R ˚F）2 ]（3），[N ñ卜4 ] [（R ˚F）2的Pt II（μ-pymS-PPH 2）（μ -PPh2）的Pt II（R ˚F）2 ]（4），并且[N Ñ卜4 ] [（R ˚F）2的Pt II（μ-PYS-PPH

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00746
• 作为产物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 生成 [(C6F5)2Pt(μ-PPh2)2Pt(C6F5)2](Pt−Pt)
  参考文献：
  名称：

  由双铂（III）配合物和硫基阴离子形成的溶剂驱动的P–S与P–C键

  摘要：

  铂（III），铂（III）络合物的反应的结果[（C 6 ˚F 5）2的Pt III（μ-PPH 2）2的Pt III（C 6 ˚F 5）2 ]（铂-铂）（1）与S基阴离子噻吩（PhS –），黄原酸乙酯（EtOCS 2 –），2-巯基嘧啶酸酯（pymS –）和2-巯基吡啶酸酯（pyS –）依赖于反应溶剂。在丙酮中进行的反应导致[N n Bu 4的形成] [（R ˚F）2的Pt II（μ-PHS-PPH 2）（μ-PPH 2）的Pt II（R ˚F）2 ]（2），[N Ñ卜4 ] [（R ˚F）2的Pt II（ μ-EtOCS 2 -PPh 2）（μ-PPH 2）的Pt II（R ˚F）2 ]（3），[N ñ卜4 ] [（R ˚F）2的Pt II（μ-pymS-PPH 2）（μ -PPh2）的Pt II（R ˚F）2 ]（4），并且[N Ñ卜4 ] [（R ˚F）2的Pt II（μ-PYS-PPH

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00746

文献信息

• Halide Addition/Abstraction in Phosphido Derivatives: Isolation of the Thallium and Silver Intermediates
  作者：Juan Forniés、Consuelo Fortuño、Susana Ibáñez、Antonio Martín

  DOI：10.1021/ic800294c

  日期：2008.7.7

  Reaction of unsaturated (44e (-) skeleton) [PdPt 2(mu-PPh 2) 2(mu-P 2Ph 4)(R F) 4] 4 with Br (-) produces the saturated (48e (-) skeleton) complex [NBu 4][(R F) 2Pt(mu-PPh 2)(mu-Br)Pd(mu-PPh 2)(mu-P 2Ph 4)Pt(R F) 2] 5 without any M-M' bond. Attempts to eliminate Br (-) of 5 with Ag (+) in CH 2Cl 2 as a solvent gives a mixture of [(R F) 2Pt (III)(mu-PPh 2) 2Pt (III)(R F) 2] and some other unidentified

  不饱和（44e（-）骨架）[PdPt 2（mu-PPh 2）2（mu-P 2Ph 4）（RF）4] 4与Br（-）的反应生成饱和（48e（-）骨架）络合物[ NBu 4] [（RF）2Pt（mu-PPh 2）（mu-Br）Pd（mu-PPh 2）（mu-P 2Ph 4）Pt（RF）2] 5没有任何MM'键。尝试在溶剂2 CH 2 Cl 2中用Ag（+）消除Br（-）5，得到[（RF）2Pt（III）（mu-PPh 2）2Pt（III）（RF）2]和一些由于氧化和部分断裂而导致的其他未鉴定产品。但是，当5与Ag（+）的反应在CH 3CN中进行时，未观察到氧化反应，但消除了Br（-）并形成了[（RF）2（CH 3CN）Pt（mu-PPh 2发生了具有Pt-Pd键的复合物（Pd（mu-PPh 2）（mu-P 2Ph 4）Pt（RF）2] 6（46e（-）骨架）。值得注意的是5在CH 2Cl 2中与TlPF
• Experimental and Quantum Chemical Study of the Mechanism of an Unexpected Intramolecular Reductive Coupling of a Bridging Phosphido Ligand and a C₆F₅ Group and the Reversible Oxidative Addition of PPh₂C₆F₅^,
  作者：Naima Chaouche、Juan Forniés、Consuelo Fortuño、Abdelaziz Kribii、Antonio Martín、Paraskevas Karipidis、Athanassios C. Tsipis、Constantinos A. Tsipis

  DOI：10.1021/om034236y

  日期：2004.4.1

  ] species was identified, resulting from the intramolecular reductive coupling promoted by the iodide ligand abstraction. This species could be considered as an intermediate for the reverse intramolecular oxidative addition of the PH2L ligand promoted by iodide abstraction with Ag+ ions. Finally, the molecular structure of the [(C6F5)2Pt(μ-PPh2)(μ-I)Pd(C6F5)PPh2(C6F5)}] complex has been established

  的[NBU的两电子氧化反应4 ] 2 [（C 6 ˚F 5）2 M（μ-PPH 2）2 M '（C 6 ˚F 5）2 ]（M = M'= PT，1A ; M通过实验和电子结构计算方法研究了使用I 2作为氧化剂的络合物，其中M ＝ Pd，1b； M ＝ PT，M′＝ Pd，1c）。在真空中的几何和高能反应曲线已在B3LYP / LANL2DZ水平上进行了研究。氧化过程的第一步涉及I 2的氧化加成到四坐标的M（II）金属中心之一产生具有方形金字塔立体化学的五坐标中间体。氧化[（I）L- 2 M（μ-PH 2）2 M'L 2 ] -（L = CN）复合物转化为更稳定的中间体，涉及平面dimetalLAcycle五元环，它通过反应物状过渡当PT 2，PTPd和Pd 2化合物的阻态分别超过18.5、8.7和8.9 kcal / mol的相对较低的势垒时，最终产品就会产生。在此阶段，辅助配体中的一个的
• Addition of Nucleophiles to Phosphanido Derivatives of Pt(III): Formation of P–C, P–N, and P–O Bonds
  作者：Andersson Arias、Juan Forniés、Consuelo Fortuño、Susana Ibáñez、Antonio Martín、Piero Mastrorilli、Vito Gallo、Stefano Todisco

  DOI：10.1021/ic401689c

  日期：2013.10.7

  evolves with a reductive coupling with the incoming ligand, formation of a P–O bond, and the synthesis of [NBu4]2[(RF)2PtII(μ-OPPh2)(μ-PPh2)PtII(RF)2] (3). The addition of N3– takes place through two ways: (a) formation of the P–N bond and reductive elimination of PPh2N3 yielding [NBu4]2[(RF)2PtII(μ-N3)(μ-PPh2)PtII(RF)2] (4a) and (b) formation of the P–C bond and reductive coupling with one of the C6F5 groups

  双核铂（III）的反应性衍生物[（R ˚F）2的Pt III（μ-PPH 2）2的Pt III（R ˚F）2 ] （铂-铂）（R ˚F = C 6 ˚F 5）（1）朝向OH -，N 3 - ，和NCO -进行了研究。这些亲核体与金属中心的配位随着桥联二苯基膦基与OH –，N 3 –和NCO –之间的还原偶联或还原消除而发展。或C 6 F 5基团和P–O，PN–或P–C键的形成。OH的加入-以1个演变与传入的配体，形成一个P-O键的还原偶联，和[NBU的合成4 ] 2 [（R ˚F）2的Pt II（μ-OPPh 2）（μ -PPh 2）Pt II（R F）2 ]（3）。加入N 3 -（a）中形成P-N键的和还原消除PPH的：通过两种方式发生2 Ñ 3得到[NBU 4 ] 2 [（R ˚F）2的Pt II（μ-N 3）（μ-PPH 2）的Pt II（R ˚F）2 ]（图4a）和P-C键和还原的（b）中形成与C的一个耦接6
• Alonso, Ester; Casas, Jose M.; Cotton, F. Albert, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, p. 5034 - 5040
  作者：Alonso, Ester、Casas, Jose M.、Cotton, F. Albert、Feng, Xuejung、Fornies, Juan、et al.

  DOI：——

  日期：——