Boc-Gly-Leu-Gly-OBzl | 118700-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: Boc-Gly-Leu-Gly-OBzl
• 英文别名: Boc-Gly-Leu-Gly-OBn；Boc-GLG-OBn；benzyl 2-[[(2S)-4-methyl-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]pentanoyl]amino]acetate
• CAS: 118700-52-0
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₆
• 分子量: 435.521
• InChiKey: PJEZJOIEKAFKQW-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-Leu-Gly-OBzl 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 ammonium formate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 Boc-Gly-Leu-Gly-Val-Pro-ONp
  参考文献：
  名称：

  Gowda, D. Channe; Baba, A. Ramesha; Luan, Chi-Hao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 12, p. 2606 - 2613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-Leu-Gly-OBzl 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 Boc-Gly-Leu-Gly-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Gowda, D. Channe; Baba, A. Ramesha; Luan, Chi-Hao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 12, p. 2606 - 2613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Oligopeptide Synthesis
  作者：Zijian Liu、Hidetoshi Noda、Masakatsu Shibasaki、Naoya Kumagai

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03735

  日期：2018.2.2

  Waste-free catalytic assembly of α-amino acids is fueled by a multiboron catalyst that features a characteristic B3NO2 heterocycle, providing a versatile catalytic protocol wherein functionalized natural α-amino acid units are accommodated and commonly used protecting groups are tolerated. The facile dehydrative conditions eliminate the use of engineered peptide coupling reagents, exemplifying a greener

  α-氨基酸的无废催化组件由具有特征性B 3 NO 2杂环的多硼催化剂提供燃料，从而提供了一种通用的催化方案，其中可以容纳官能化的天然α-氨基酸单元，并且可以耐受常用的保护基团。简便的脱水条件消除了工程化肽偶联剂的使用，为肽偶联提供了更绿色的催化选择。催化作用足够坚固，可以合成五肽，以催化方式构建所有四个酰胺键。
• POLYETHYLENE GLYCOL CONJUGATED DRUG AND ITS PREPARATION METHOD AND USE
  申请人：CHONGQING UPGRA BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20220105189A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The disclosure relates to the technical field of medicine and in particular to a polyethylene glycol conjugated drug of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The disclosure further relates to a method for preparation and an intermediate of the polyethylene glycol conjugated drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the polyethylene glycol conjugated drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and use of the polyethylene glycol conjugated drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof in preparation of a medicament.

  本公开涉及医学技术领域，特别涉及公式I的聚乙二醇偶联药物或其药学上可接受的盐。本公开进一步涉及聚乙二醇偶联药物或其药学上可接受的盐的制备方法和中间体，包含聚乙二醇偶联药物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及在制备药物时使用聚乙二醇偶联药物或其药学上可接受的盐。