2-perfluorooctyl-1-acetoxy-2-methoxyethyl phenyl sulfide | 161080-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-perfluorooctyl-1-acetoxy-2-methoxyethyl phenyl sulfide
• 英文别名: (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-2-methoxy-1-phenylsulfanyldecyl) acetate
• CAS: 161080-32-6
• 化学式: C₁₉H₁₃F₁₇O₃S
• 分子量: 644.349
• InChiKey: YZPADOZTQTWIRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-perfluorooctyl-1-acetoxy-2-methoxyethyl phenyl sulfide 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hedhli Ahmed, Baklouti Ahmed, Cambon Aime, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 37, S 6877-6878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Heptadecafluorooctyl-oxirane 在 titanium(III) chloride 、 双氧水 、 sodium acetate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-perfluorooctyl-1-acetoxy-2-methoxyethyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  2- F-烷基-2-羟乙基苯基亚砜的合成与Pummerer反应

  摘要：

  报道了新的2- F-烷基-2-羟乙基苯基亚砜3及其2-甲基醚4的合成。它们进行Pummerer重排，分别产生2 - F-烷基-1,2-二乙酰氧基乙基苯基硫化物7和2 - F-烷基-1-环氧--2-甲氧基乙基苯基硫化物8。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03071-5

文献信息

• Synthesis of 3-F-alkyl-2-methoxy-3-phenylthiopropenals
  作者：Ahmed Hedhli、Ahmed Baklouti、Aimé Cambon

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85029-1

  日期：1994.9

  The synthesis of 3-F-alkyl-2-methoxy-3-phenylthiopropenals has been realised by basic hydrolysis of acetylated sulfides of the type RF-CH(OCH3)-CH(OAc)-S-Ph. A reaction suite is proposed to explain the formation of these aldehydes which may prove useful precursors in synthesis of F-alkylated heterocyclic compounds.

  的3-F-烷基-2-甲氧基-3- phenylthiopropenals合成已经由类型R的乙酰化硫化物的碱性水解来实现˚F -CH（OCH 3）-CH（OAc）-S-PH。提出了一个反应套件来解释这些醛的形成，这些醛可能被证明是合成F-烷基化杂环化合物的有用前体。