4-(benzene-1,3-diol) 5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidine | 1236056-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(benzene-1,3-diol) 5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-(5,6,7,8-Tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)benzene-1,3-diol
• CAS: 1236056-52-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: HBTNLEUROYCADL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5,6,7,8-四氢-1-苯并噻吩[2,3-D]嘧啶 、 间苯二酚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到4-(benzene-1,3-diol) 5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  AlCl 3诱导的噻吩并嘧啶环的（杂）芳基化：4-取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶的新合成

  摘要：

  AlCl 3促进4-氯-噻吩并[2,3- d ]嘧啶与（杂）芳烃之间的CC键形成反应，为合成4-（杂）芳基取代的噻吩并[2]提供了直接而又一步的方法。 ，3- d ]嘧啶。使用这种方法可以制备许多新颖的噻吩并嘧啶，收率良好。通过单晶X射线衍射明确地建立了代表性化合物的分子结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.057