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8-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)octan-1-ol | 1338798-38-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)octan-1-ol
英文别名
——
8-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)octan-1-ol化学式
CAS
1338798-38-1
化学式
C14H25NO
mdl
——
分子量
223.359
InChiKey
SEVOUYSUTJNYBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    36.02
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)octan-1-ol丙酮三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以51%的产率得到8-(5-(6-(8-hydroxyoctyl)-1,1,3,5,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-3-yl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)octan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    一锅合成不对称环状双吡咯
    摘要:
    活化的官能化吡咯与丙酮的缩合导致不对称的双(吡咯),其通过环环化形成。该方法在某种程度上是通用的,并且可以应用于各种酮,以及不与吡咯环直接相邻的不带有吸电子基团的一系列吡咯底物。
    DOI:
    10.1021/ol202457n
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到8-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)octan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    一锅合成不对称环状双吡咯
    摘要:
    活化的官能化吡咯与丙酮的缩合导致不对称的双(吡咯),其通过环环化形成。该方法在某种程度上是通用的,并且可以应用于各种酮,以及不与吡咯环直接相邻的不带有吸电子基团的一系列吡咯底物。
    DOI:
    10.1021/ol202457n
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