1-[[(4-nitrophenyl)-phenylmethylidene]amino]-3-[5-(2-phenylmethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]urea | 1208128-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[[(4-nitrophenyl)-phenylmethylidene]amino]-3-[5-(2-phenylmethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]urea
• CAS: 1208128-30-6
• 化学式: C₂₉H₂₂N₆O₅
• 分子量: 534.531
• InChiKey: QAQFKXYCCFFVDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  144.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-(o-benzyloxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[[(4-nitrophenyl)-phenylmethylidene]amino]-3-[5-(2-phenylmethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代的1,3,4-恶二唑的新系列：合成和SAR研究其抗惊厥活性

  摘要：

  为了寻找更好的抗惊厥药，以及半咔唑酮和2,5-二取代的1,3,4-恶二唑作为抗惊厥药效团的重要性，设计，合成并评估了一系列新型取代的半咔唑酮的抗惊厥活性。通过元素和光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和MS）分析确认了合成分子的化学结构。使用最大的电击惊厥和皮下戊四氮（scPTZ）模型。还努力建立合成化合物之间的构效关系。本研究的结果证实了具有四个结合位点的药效团模型对于抗惊厥活性是必不可少的。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2010.01066.x