(Z)-3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Dodecafluoro-oct-2-enoic acid m-tolylamide | 404597-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Dodecafluoro-oct-2-enoic acid m-tolylamide
• CAS: 404597-12-2
• 化学式: C₁₅H₉F₁₂NO
• 分子量: 447.223
• InChiKey: BWZHELFZUCRWNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Dodecafluoro-oct-2-enoic acid m-tolylamide 在 四氢吡咯 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile and regioselective synthesis of 4-fluoroalkyl-2-quinolinol

  摘要：

  4-Fluoroalkyl-2-quinolinols were regioselectively synthesized in moderate to high yields by acid-assisted intramolecular ring-closure reaction of the corresponding N-aryl-3-oxa-polyfluoroalkanamides prepared from 2,2-dihydropolyfluoroalkanoic acids in two steps. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00455-9
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 (Z)-3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Dodecafluoro-oct-2-enoic acid m-tolylamide
  参考文献：
  名称：

  Facile and regioselective synthesis of 4-fluoroalkyl-2-quinolinol

  摘要：

  4-Fluoroalkyl-2-quinolinols were regioselectively synthesized in moderate to high yields by acid-assisted intramolecular ring-closure reaction of the corresponding N-aryl-3-oxa-polyfluoroalkanamides prepared from 2,2-dihydropolyfluoroalkanoic acids in two steps. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00455-9