6-methyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one | 74173-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one
• 英文别名: 6-Methyl-2-(4-methylphenyl)pyridazin-3-one
• CAS: 74173-59-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: PKQGAADVJBIVTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one 在 diphosphorus pentasulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-(4-Bromo-phenyl)-2-[6-methyl-2-p-tolyl-2H-pyridazin-(3E)-ylidene]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'acyl-alkylidene-3 dihydropyridazines par une reaction d'extrusion de soufre

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91956-8
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-3(2H)-哒嗪酮 、 4-甲苯硼酸 在 copper diacetate 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到6-methyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  N-芳基杂环通过与芳基硼酸的偶联反应

  摘要：

  根据Chan和Lam描述的方法，可以将具有部分2-吡啶酮结构或3-吡啶酮酮的化合物用苯基硼酸选择性地N-芳基化。该过程产生了N 5芳基咪唑并[4,5-c]吡啶-4-酮，它们是有效的Xa因子抑制剂的前体。另外，描述了N-芳基取代的吡咯-和吲哚-2-羧酸酯的合成。在吲哚系列中，该方法为合成不同的1,3-二芳基-2-羧基吲哚提供了灵活的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00752-8

文献信息

• JOLIVEAU, C.;WERMUTH, C. -G., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 13, 2295-2301
  作者：JOLIVEAU, C.、WERMUTH, C. -G.

  DOI：——

  日期：——