(Z)-2-[[2-bromo-4-[[(3-hydroxybenzyl)amino]carbonyl]benzoyl]amino]-3-[1-(triphenylmethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]propenoic acid methyl ester | 354586-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-[[2-bromo-4-[[(3-hydroxybenzyl)amino]carbonyl]benzoyl]amino]-3-[1-(triphenylmethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]propenoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-2-[[2-bromo-4-[(3-hydroxyphenyl)methylcarbamoyl]benzoyl]amino]-3-(1-trityl-1,2,4-triazol-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 354586-25-7
• 化学式: C₄₀H₃₂BrN₅O₅
• 分子量: 742.629
• InChiKey: FIPCTNZDAYJGDQ-BGDIREAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[[2-bromo-4-[[(3-hydroxybenzyl)amino]carbonyl]benzoyl]amino]-3-[1-(triphenylmethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]propenoic acid methyl ester 在 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-2-[[2-bromo-4-[[(3-hydroxybenzyl)amino]carbonyl]benzoyl]amino]-3-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dehydroamino acids

  摘要：

  式1和1-1的化合物， 其中R1是氢，羟基，氨基或卤素，R2是氢，羟基或卤素，R3是氢（式1）或R1是氢，R2和R3连同连接它们的乙烯基团形成苯基，吡咯，吡咯烯，氧代吡咯烯，吡唑，三唑或咪唑（式1-1），A是 R4R5是氢，甲基，乙基或卤素，但R4R5不能同时为氢；和 1）B是氢或低碳烷基；或 2）B是 R6R7R8和R9独立地是氢，羟基，氨基磺酰基，卤素，低烷氧基，氰基，氨基，低烷基，低烷基氨基或硝基； 或3）B是 R10是氢，羟基，卤素或低碳烷基，C是具有0到3个异原子的五元或六元环，这些异原子选自氮，氧和硫，该环可以未取代或单取代或双取代为低烷基，环烷基，氨基或取代氨基； 4）B是 X和Y独立地是亚甲基或氮；或 5）B是 至少T，U，V或W中的一个是氮，任何是碳的T，U，V或W可以被低烷基，低烷基氨基，低烷氧基，羟基，氨基磺酰基，卤素，氰基，氨基或硝基取代；或 6）B是 Y是碳或氮； 或 7）B是具有1到3个异原子的氮，氧和硫中选择的五元芳香环，该环可以未取代或单取代或双取代为低烷基，环烷基，三氟低烷基，氨基，卤素，取代氨基，或该环可以与含有0到3个异原子的五元或六元芳香环融合，这些异原子选自氮，氧和硫；及其药学上可接受的盐，相关的前药，药物组合物和治疗方法，这些化合物对治疗牛皮癣有用。

  公开号：

  US20020161237A1

文献信息

• DEHYDROAMINO ACIDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1261579A1

  公开（公告）日：2002-12-04
• US6515124B2
  申请人：——

  公开号：US6515124B2

  公开（公告）日：2003-02-04
• [EN] DEHYDROAMINO ACIDS<br/>[FR] DEHYDROAMINO-ACIDES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001058853A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Compunds of formula (1 and 1-1), wherein R?1, R2, R3, R4, R5¿, A, B have the meanings given within.