N-(p-anisyl)-4-methylbenzenecarboxyimidoyl chloride | 84662-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-anisyl)-4-methylbenzenecarboxyimidoyl chloride
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-4-methylbenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 84662-52-2
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• 分子量: 259.735
• InChiKey: GZSVJSHUPHIQGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-anisyl)-4-methylbenzenecarboxyimidoyl chloride 在 aluminum (III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 methyl (Z)-4-(2-(((4-methoxyphenyl)amino)(p-tolyl)methyl)-4,4-dimethyl-3-oxocyclobut-1-en-1-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  乙炔甲硅烷基缩醛的多米诺1,4-和1,6-加成反应与氯化铝促进的二炔亚胺的合成：多功能β-内酰胺的合成。

  摘要：

  公开了烯酮甲硅烷基乙缩醛与二炔基亚胺的多米诺1，4-和1，6-加成反应。氯化铝促进了烯酮甲硅烷基缩醛与二炔基亚胺的多米诺骨牌1，4-和1,6-加成反应，以中等至良好的收率得到了各种烯基亚氨基环丁烯酮。烯基亚氨基环丁烯酮的化学选择性还原以及随后在合适的胺存在下所得烯基氨基环丁烯酮的热重排以中等至高收率提供了具有良好或高非对映选择性的顺式或反式多官能化β-内酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02364
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(p-anisyl)-4-methylbenzenecarboxyimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  多取代的1,2,4-三唑的合成

  摘要：

  使用取代的亚氨基衍生物合成了一系列新的取代的1,2,4-三唑衍生物。 异烟碱基肼（或以4-硝基苯甲酰肼为主要中间体。这些化合物在1,2,4-三唑衍生物上包括不同的供体或受体取代基。这些化合物的结构通过FTIR，1 H-NMR，13 C-NMR和元素分析确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.1031

文献信息

• Catalytic Hydrogenation of α-Iminophosphonates as a Method for the Synthesis of Racemic and Optically Active α-Aminophosphonates
  作者：Nataliya S. Goulioukina、Grigorii N. Bondarenko、Sergey E. Lyubimov、Vadim A. Davankov、Konstantin N. Gavrilov、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1002/adsc.200700466

  日期：2008.2.22

  It was shown that the catalytic hydrogenation of α-iminophosphonates by molecular hydrogen can serve as a convenient method for the synthesis of racemic and optically active α-aminophosphonates. Up to 94% ee was achieved in the rhodium-catalyzed enantioselective hydrogenation using chiral ligand (R)-BINAP.

  结果表明，分子氢对α-亚氨基膦酸酯的催化加氢反应可作为合成外消旋和旋光性α-氨基膦酸酯的简便方法。使用手性配体（R）-BINAP在铑催化的对映选择性氢化中可实现高达94％ee。
• Chemistry and hypoglycemic activity of N-[[(dialkylamino)alkoxy]phenyl]benzamidines
  作者：James R. Shroff、Bill Elpern、Sidney Kobrin、Peter Cervoni

  DOI：10.1021/jm00346a006

  日期：1982.4

  A series of N-[[(dialkylamino)alkoxyl]phenyl]benzamidines was synthesized and evaluated for hypoglycemic activity in the glucose-primed rat. Structure-activity relationship indicated that N'-phenyl-N-[4-[2(diisopropylamino)-ethoxy]phenyl]benzamidine dihydrobromide (7), N'-(4-chlorophenyl)-N-[4-[2-(diisopropylamino)ethoxy]phenyl]-benzamidine dihydrochloride (31), and N'-phenyl-N-[4-[(diisopropylamino)propoxy]phenyl]benzamidine dihydrobromide (11) are some of the more interesting compounds. A comparison of these hypoglycemic agents with classical standards (tolazamide, phenformin, and buformin) in several experimental models showed that the benzamidines seem to combine in one molecule some of the biological activities of the beta-cytotrophic sulfonylureas and some of the activities of the biguanides.